선암 조직학을 가진 완전히 절제된 중국 비소세포폐암(NSCLC) 환자의 EGFR(표피 성장 인자 수용체) 돌연변이 상태에 대한 비중재 조사 (ICAN)
2014년 3월 17일 업데이트: AstraZeneca
선암 조직학을 가진 완전히 절제된 중국 비소세포폐암(NSCLC) 환자의 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 돌연변이 상태에 대한 비중재 조사
이것은 설명적인 관찰 연구입니다.
1차 목표는 완전 절제 후 선암종 조직학을 가진 초기 비소세포폐암에서 EGFR 유전자 돌연변이 상태를 탐색하는 것입니다.
환자는 폐의 조직학적으로 확인된 선암종이어야 하고, 완전한 절제를 받아야 하며 정규 의료 행위에서 EGFR 돌연변이에 대해 검사를 받아야 합니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
591
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Beijing
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Beijing, Beijing, 중국
- Research Site
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Chongqing
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Chongqing, Chongqing, 중국
- Research Site
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, 중국
- Research Site
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Hubei
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Wuhan, Hubei, 중국
- Research Site
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Jiangsu
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Nanjing, Jiangsu, 중국
- Research Site
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Suzhou, Jiangsu, 중국
- Research Site
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Jilin
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Changchun, Jilin, 중국
- Research Site
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Liaoning
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Shenyang, Liaoning, 중국
- Research Site
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Shandong
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Qingdao, Shandong, 중국
- Research Site
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, 중국
- Research Site
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Sichuan
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Chengdu, Sichuan, 중국
- Research Site
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Tianjin
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Tianjin, Tianjin, 중국
- Research Site
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, 중국
- Research Site
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
흉부외과 환자
설명
포함 기준:
- 조직학적으로 선암형 비소세포폐암으로 진단
- 폐암 수술을 마친
- 종양 EGFR 유전자 돌연변이 상태 검사는 일반 의료 행위로 수행되었습니다.
제외 기준:
- 본 연구 참여에 동의하지 않는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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1
이 그룹의 환자는 조직학적으로 확인된 폐 선암종이어야 하며, 완전 절제를 받고 EGFR 돌연변이 검사를 받아야 합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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EGFR 돌연변이의 종류와 유병률
기간: 최대 3개월
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최대 3개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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수술방식 및 보조치료방식
기간: 최대 3개월
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최대 3개월
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무병생존율
기간: 최대 3개월
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최대 3개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 책임자: Karen Atkin, Astrazeneca China R&D
- 수석 연구원: Wu Yilong, Guangdong Provincial People's Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2014년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 4월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2010년 4월 19일
처음 게시됨 (추정)
2010년 4월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 3월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 3월 17일
마지막으로 확인됨
2014년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- NIS-OCN-DUM-2009/1
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비소세포폐암에 대한 임상 시험
-
Millennium Pharmaceuticals, Inc.완전한GCB(Non-Germinal B-cell-like) 미만성 거대 B-세포 림프종(DLBCL)미국