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Efficiency of Rosuvastatin Versus the Fixed Combination of Ezetimibe/Simvastatin in Outpatients

2012年1月17日更新者：AstraZeneca

Efficiency of Rosuvastatin Versus the Fixed Combination of Ezetimibe/Simvastatin to Reduce the Cholesterol Levels in Outpatients in a Realistic Environment. A Retrospective Study

The aim of this study is to evaluate the effectiveness of Rosuvastatin versus Ezetimibe/Simvastatin in dyslipidemic patients treated for at least 8 weeks.

研究概览

地位

完全的

条件

血脂异常

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

268

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

墨西哥
- - Durango、墨西哥
    - Research Site
  - Puebla、墨西哥
    - Research Site
  - San Luis Potosi、墨西哥
    - Research Site
- DF
  - Mexico、DF、墨西哥
    - Research Site
- Jalisco
  - Guadalajara、Jalisco、墨西哥
    - Research Site
- Morelos
  - Cuernavaca、Morelos、墨西哥
    - Research Site
- Nuevo Leon
  - Monterrey、Nuevo Leon、墨西哥
    - Research Site
- Xalapa
  - Veracruz、Xalapa、墨西哥
    - Research Site
- Yucatan
  - Merida、Yucatan、墨西哥
    - Research Site

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

Care clinic private practice

描述

Inclusion Criteria:

Dislipidemic population treated with rosuvastatin or ezetimibe/simvastatin for at least for 8 weeks
Who have completed at least 80% of the treatment
To have determinations at least of CT, TG C-LDL and CHDL before starting treatment and after 8 weeks of taking the medicine

Exclusion Criteria:

Initiating different therapy lipid lowering to Rosuvastatin or Ezetimibe/Simvastatin

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

团体/队列数

队列和干预

团体/队列
Dislipidemic Population People with high levels of total cholesterol, LDL, C-HDL and triglycerides

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	大体时间
The percentage of the patients that achieve the goal proposed for NCEP ATP III (2001 y 2004) will be assessed, to C-LDL in patients treated with Rosuvastatin or Ezetimibe/Simvastatin at least for 8 weeks. 大体时间：Data will be collected using CRFs after complete at least 15 patients over a 24 week period.	Data will be collected using CRFs after complete at least 15 patients over a 24 week period.

次要结果测量

结果测量	大体时间
The percentage of LDL-C reduction according to baseline levels in patients treated wuth Rosuvastatin or Ezetimibe/Simvastatin for at least 8 weeks. 大体时间：Data will be collected using CRFs after complete at least 15 patients over a 24 week period.	Data will be collected using CRFs after complete at least 15 patients over a 24 week period.

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

AstraZeneca

调查人员

研究主任：Ana Polanco, MD、AstraZeneca

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2009年4月1日

研究完成 (实际的)

2010年12月1日

研究注册日期

首次提交

2010年5月28日

首先提交符合 QC 标准的

2010年7月15日

首次发布 (估计)

2010年7月16日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2012年1月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2012年1月17日

最后验证

2012年1月1日