Efficiency of Rosuvastatin Versus the Fixed Combination of Ezetimibe/Simvastatin in Outpatients
17 января 2012 г. обновлено: AstraZeneca
Efficiency of Rosuvastatin Versus the Fixed Combination of Ezetimibe/Simvastatin to Reduce the Cholesterol Levels in Outpatients in a Realistic Environment. A Retrospective Study
The aim of this study is to evaluate the effectiveness of Rosuvastatin versus Ezetimibe/Simvastatin in dyslipidemic patients treated for at least 8 weeks.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
268
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Durango, Мексика
- Research Site
-
Puebla, Мексика
- Research Site
-
San Luis Potosi, Мексика
- Research Site
-
-
DF
-
Mexico, DF, Мексика
- Research Site
-
-
Jalisco
-
Guadalajara, Jalisco, Мексика
- Research Site
-
-
Morelos
-
Cuernavaca, Morelos, Мексика
- Research Site
-
-
Nuevo Leon
-
Monterrey, Nuevo Leon, Мексика
- Research Site
-
-
Xalapa
-
Veracruz, Xalapa, Мексика
- Research Site
-
-
Yucatan
-
Merida, Yucatan, Мексика
- Research Site
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Care clinic private practice
Описание
Inclusion Criteria:
- Dislipidemic population treated with rosuvastatin or ezetimibe/simvastatin for at least for 8 weeks
- Who have completed at least 80% of the treatment
- To have determinations at least of CT, TG C-LDL and CHDL before starting treatment and after 8 weeks of taking the medicine
Exclusion Criteria:
- Initiating different therapy lipid lowering to Rosuvastatin or Ezetimibe/Simvastatin
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Dislipidemic Population
People with high levels of total cholesterol, LDL, C-HDL and triglycerides
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
The percentage of the patients that achieve the goal proposed for NCEP ATP III (2001 y 2004) will be assessed, to C-LDL in patients treated with Rosuvastatin or Ezetimibe/Simvastatin at least for 8 weeks.
Временное ограничение: Data will be collected using CRFs after complete at least 15 patients over a 24 week period.
|
Data will be collected using CRFs after complete at least 15 patients over a 24 week period.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
The percentage of LDL-C reduction according to baseline levels in patients treated wuth Rosuvastatin or Ezetimibe/Simvastatin for at least 8 weeks.
Временное ограничение: Data will be collected using CRFs after complete at least 15 patients over a 24 week period.
|
Data will be collected using CRFs after complete at least 15 patients over a 24 week period.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Ana Polanco, MD, AstraZeneca
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 апреля 2009 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2010 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 мая 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 июля 2010 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
16 июля 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
18 января 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 января 2012 г.
Последняя проверка
1 января 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- NIS-CME-CRE-2010/1
- DM-CRESTOR-0003 (Другой идентификатор: AstraZeneca)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .