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骨关节炎患者中潜在细胞色素 P450 药代动力学事件药物-药物相互作用 (DDI) 的患病率

2012年4月28日 更新者:Joseph Pergolizzi, MD、NEMA Research, Inc.

服用阿片类镇痛药的骨关节炎患者中潜在细胞色素 P450 药代动力学事件药物-药物相互作用的流行率及相关的经济结果

使用回顾性数据库分析,对服用至少一种 CYP450 代谢的阿片类药物(可待因、芬太尼、氢可酮、美沙酮、羟考酮或曲马多)和至少一种通过 CYP450 系统代谢的其他处方药的 OA 患者进行事件药物-药物评估暴露 (DDE),这使他们处于经历药代动力学药物相互作用 (DDI) 的风险中。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册

10000

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

回顾性数据库分析

描述

纳入标准:

  • 骨关节炎

排除标准:

  • 怀孕

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Joseph Pergolizzi, MD、NEMA Research

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年9月1日

初级完成 (实际的)

2010年12月1日

研究完成 (实际的)

2011年1月1日

研究注册日期

首次提交

2010年8月5日

首先提交符合 QC 标准的

2010年8月5日

首次发布 (估计)

2010年8月6日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2012年5月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2012年4月28日

最后验证

2012年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • CYP450OA3

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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