Распространенность потенциальных фармакокинетических взаимодействий цитохрома P450 между лекарственными препаратами (DDI) среди пациентов с остеоартритом
28 апреля 2012 г. обновлено: Joseph Pergolizzi, MD, NEMA Research, Inc.
Распространенность потенциальных фармакокинетических взаимодействий с цитохромом P450 среди пациентов с остеоартритом, принимающих опиоидные анальгетики, и связанные с этим экономические последствия
Используя ретроспективный анализ базы данных, пациенты с ОА, принимающие по крайней мере один опиоид, метаболизируемый CYP450 (кодеин, фентанил, гидрокодон, метадон, оксикодон или трамадол), и по крайней мере один другой рецептурный препарат, метаболизирующийся через систему CYP450, были оценены на предмет инцидента. воздействия (DDE), что подвергает их риску фармакокинетического лекарственного взаимодействия (DDI).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация
10000
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
ретроспективный анализ базы данных
Описание
Критерии включения:
- остеоартрит
Критерий исключения:
- беременность
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Joseph Pergolizzi, MD, NEMA Research
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2010 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2010 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 января 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 августа 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 августа 2010 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
6 августа 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
1 мая 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 апреля 2012 г.
Последняя проверка
1 апреля 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CYP450OA3
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .