Prevalencia de posibles interacciones farmacocinéticas de incidentes farmacocinéticos (DDI) del citocromo P450 entre pacientes con osteoartritis
28 de abril de 2012 actualizado por: Joseph Pergolizzi, MD, NEMA Research, Inc.
Prevalencia de posibles interacciones farmacocinéticas de incidentes farmacocinéticos del citocromo P450 entre pacientes con osteoartritis que toman analgésicos opioides y resultados económicos asociados
Utilizando un análisis retrospectivo de la base de datos, los pacientes con OA que tomaban al menos un opioide metabolizado por CYP450 (codeína, fentanilo, hidrocodona, metadona, oxicodona o tramadol) y al menos otro fármaco recetado metabolizado a través del sistema CYP450 fueron evaluados en busca de un fármaco-fármaco incidente. exposición (DDE), lo que los pone en riesgo de experimentar una interacción farmacocinética fármaco-fármaco (DDI).
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción
10000
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
análisis retrospectivo de bases de datos
Descripción
Criterios de inclusión:
- osteoartritis
Criterio de exclusión:
- el embarazo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
- Investigador principal: Joseph Pergolizzi, MD, NEMA Research
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2010
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2010
Finalización del estudio (Actual)
1 de enero de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de agosto de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de agosto de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
6 de agosto de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
1 de mayo de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de abril de 2012
Última verificación
1 de abril de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CYP450OA3
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