Management of Dyslipidemia in Adult Type 2 Diabetes Patients in India (SOLID)
2013年2月20日 更新者：AstraZeneca
A Non Interventional, Cross Sectional, Epidemiological Study on the Management of Dyslipidemia in Type 2 DM Adult Patients in India
The purpose of study to assess the control of dyslipidemia in the Indian diabetic population treated with any hypolipidemic agent.
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
5400
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
Type 2 Diabetics with dyslipidemia on stable dose of Lipid Lowering Drugs(LLDs).
描述
Inclusion Criteria:
- Adult who is a known Type 2 diabetic as per the ADA 2010 criteria OR controlled diabetic (taking any antidiabetic medication)
- Patients in the study will have been on lipid lowering drugs at a stable dose for the last three months before the designated study visit.
Exclusion Criteria:
- Type 1 diabetic patients
- Patients with a history of hepatic or renal diseases
- Hypertension due to organic diseases
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
|---|
|
Proportion of type 2 diabetic dyslipidemia patients achieving the target LDL goal according to ADA 2010. These patients should be on stable dose of Lipid Lowering Drugs(LDL) for at least 3 months
|
次要结果测量
结果测量 |
|---|
|
Proportion of dyslipidemia control rate according to american diabetes Association (ADA) 2010 criteria by age and gender
|
|
Control of dyslipidemia by Lipid Lowering Drugs (LLDs) drugs alone or combination
|
|
Control of dyslipidemia by all commercial available brands hypolipidemics drugs
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年2月1日
研究完成 (实际的)
2012年2月1日
研究注册日期
首次提交
2011年1月31日
首先提交符合 QC 标准的
2011年2月8日
首次发布 (估计)
2011年2月9日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年2月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年2月20日
最后验证
2013年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- NIS-CIN-DUM-2010/1
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.