Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Management of Dyslipidemia in Adult Type 2 Diabetes Patients in India (SOLID)

20 februari 2013 uppdaterad av: AstraZeneca

A Non Interventional, Cross Sectional, Epidemiological Study on the Management of Dyslipidemia in Type 2 DM Adult Patients in India

The purpose of study to assess the control of dyslipidemia in the Indian diabetic population treated with any hypolipidemic agent.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

5400

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Type 2 Diabetics with dyslipidemia on stable dose of Lipid Lowering Drugs(LLDs).

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Adult who is a known Type 2 diabetic as per the ADA 2010 criteria OR controlled diabetic (taking any antidiabetic medication)
  • Patients in the study will have been on lipid lowering drugs at a stable dose for the last three months before the designated study visit.

Exclusion Criteria:

  • Type 1 diabetic patients
  • Patients with a history of hepatic or renal diseases
  • Hypertension due to organic diseases

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Proportion of type 2 diabetic dyslipidemia patients achieving the target LDL goal according to ADA 2010. These patients should be on stable dose of Lipid Lowering Drugs(LDL) for at least 3 months

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Proportion of dyslipidemia control rate according to american diabetes Association (ADA) 2010 criteria by age and gender
Control of dyslipidemia by Lipid Lowering Drugs (LLDs) drugs alone or combination
Control of dyslipidemia by all commercial available brands hypolipidemics drugs

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

AstraZeneca

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2011

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 januari 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 februari 2011

Första postat (Uppskatta)

9 februari 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

21 februari 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 februari 2013

Senast verifierad

1 februari 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • NIS-CIN-DUM-2010/1

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Typ 2-diabetes mellitus

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Netherlands

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera