Management of Dyslipidemia in Adult Type 2 Diabetes Patients in India (SOLID)
20 febbraio 2013 aggiornato da: AstraZeneca
A Non Interventional, Cross Sectional, Epidemiological Study on the Management of Dyslipidemia in Type 2 DM Adult Patients in India
The purpose of study to assess the control of dyslipidemia in the Indian diabetic population treated with any hypolipidemic agent.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
5400
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Type 2 Diabetics with dyslipidemia on stable dose of Lipid Lowering Drugs(LLDs).
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Adult who is a known Type 2 diabetic as per the ADA 2010 criteria OR controlled diabetic (taking any antidiabetic medication)
- Patients in the study will have been on lipid lowering drugs at a stable dose for the last three months before the designated study visit.
Exclusion Criteria:
- Type 1 diabetic patients
- Patients with a history of hepatic or renal diseases
- Hypertension due to organic diseases
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
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Proportion of type 2 diabetic dyslipidemia patients achieving the target LDL goal according to ADA 2010. These patients should be on stable dose of Lipid Lowering Drugs(LDL) for at least 3 months
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
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Proportion of dyslipidemia control rate according to american diabetes Association (ADA) 2010 criteria by age and gender
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Control of dyslipidemia by Lipid Lowering Drugs (LLDs) drugs alone or combination
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Control of dyslipidemia by all commercial available brands hypolipidemics drugs
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 febbraio 2011
Completamento dello studio (Effettivo)
1 febbraio 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
31 gennaio 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 febbraio 2011
Primo Inserito (Stima)
9 febbraio 2011
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
21 febbraio 2013
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 febbraio 2013
Ultimo verificato
1 febbraio 2013
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- NIS-CIN-DUM-2010/1
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