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针对护士对癌症相关疼痛管理的态度和知识的教育干预

2013年1月5日 更新者:Blekinge Institute of Technology

针对护士关于癌症相关疼痛管理的态度和知识的基于理论的教育干预:准实验研究设计的研究方案

本研究的目的是调查一项干预措施,包括在基于理论的教育之后实施日常系统性疼痛评估指南,针对癌症相关疼痛和疼痛治疗,是否会显着改善注册护士的知识和态度对他们的疼痛管理。 此外,针对注册护士的干预措施是否会影响入院患者对其癌症相关疼痛的看法?

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Karlskrona、瑞典、37185
        • Blekinge hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 癌症诊断
  • 18岁及以上
  • 认知完整,能够进行口头交流
  • 入院时视觉模拟量表 (VAS) 疼痛强度 >1

排除标准:

  • 外伤或计划和/或急性手术。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:教育
基于教育理论的干预和系统的日常疼痛评估
基于理论的教育和系统的日常评估
无干预:控制
照常照料的对照组

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛知识与态度调查总分较基线的变化
大体时间:测量将在教育干预的第一次会议以及之后的 2 周和 6 周进行
通过仪器的修改版本测量的护士态度和知识:关于疼痛的知识和态度调查
测量将在教育干预的第一次会议以及之后的 2 周和 6 周进行

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
相对于基线的变化 - 简短疼痛量表,简表 (BPI-SF)
大体时间:测量将在患者入院和出院时进行。从入院到出院的预计平均时间为 2 周
BPI-SF是专为癌症患者开发的疼痛评估工具。 该仪器由九个项目和一个描绘人体的图形组成,患者在其中标记疼痛的位置和类型。 BPI-SF 包括关于现在的疼痛程度、最后一天的疼痛和平均疼痛的项目,以及关于疼痛治疗效果、行走能力、情绪、工作、人际关系以及睡眠是否受到疼痛影响的项目。
测量将在患者入院和出院时进行。从入院到出院的预计平均时间为 2 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年4月1日

初级完成 (实际的)

2011年6月1日

研究完成 (实际的)

2011年12月1日

研究注册日期

首次提交

2011年3月5日

首先提交符合 QC 标准的

2011年3月10日

首次发布 (估计)

2011年3月11日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2013年1月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2013年1月5日

最后验证

2013年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • BFR20100046019

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