Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Pedagogisk intervensjon rettet mot sykepleiers holdninger og kunnskap om kreftrelatert smertebehandling

5. januar 2013 oppdatert av: Blekinge Institute of Technology

En teoribasert pedagogisk intervensjon rettet mot sykepleiers holdninger og kunnskap om kreftrelatert smertebehandling: En studieprotokoll for et kvasi-eksperimentelt studiedesign

Formålet med denne studien er å undersøke om en intervensjon bestående av implementering av retningslinjer om daglig systematisk smertevurdering etter en teoribasert utdanning, rettet mot kreftrelatert smerte og smertebehandling, fører til en signifikant positiv forbedring av RNs kunnskap om og holdninger. mot deres smertebehandling. Videre vil intervensjonene rettet mot RN-ene påvirke den innlagte pasientens oppfatning av deres kreftrelaterte smerte?

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Sverige
      • Karlskrona, Sverige, 37185
        • Blekinge hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kreftdiagnose
  • 18 år og oppover
  • Kognitivt intakt og i stand til å kommunisere verbalt
  • Ved innleggelse smerteintensitet >1 på Visual Analogue Scale (VAS)

Ekskluderingskriterier:

  • Traumer eller planlagt og/eller akutt kirurgi.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Utdanning
Pedagogisk teoribasert intervensjon og systematisk daglig smertevurdering
Atferdsmessig: Utdanning
Teoribasert utdanning og systematisk daglig vurdering
Ingen inngripen: Kontroll
Kontrollgruppe med forsiktighet som vanlig

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring fra baseline av totalpoengsummen til Kunnskaps- og holdningsundersøkelsen vedrørende smerte
Tidsramme: Måling vil skje ved første økt av den pedagogiske intervensjonen og 2 og 6 uker etter
Sykepleiers holdning og kunnskap målt med en modifisert versjon av instrumentet: Kunnskaps- og holdningsundersøkelse vedrørende smerte
Måling vil skje ved første økt av den pedagogiske intervensjonen og 2 og 6 uker etter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring fra baseline – kort smerteliste, kort skjema (BPI-SF)
Tidsramme: Måling vil skje ved innleggelse av pasient og ved utskrivning fra sykehus. Estimert gjennomsnittlig tidsperiode fra innleggelse til utskrivning er 2 uker
BPI-SF er et smertevurderingsinstrument utviklet for kreftpasienter. Instrumentet består av ni elementer, og en figur som viser en menneskekropp der pasienten markerer posisjon og type smerte. BPI-SF inkluderer punkter om smertegrad akkurat nå, smerter siste døgn og smerter i gjennomsnitt samt punkter som gjelder effekt av smertebehandling, gangevne, humør, arbeid, relasjoner og om søvn påvirkes av smerte.
Måling vil skje ved innleggelse av pasient og ved utskrivning fra sykehus. Estimert gjennomsnittlig tidsperiode fra innleggelse til utskrivning er 2 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Blekinge Institute of Technology

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2011

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2011

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. mars 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. mars 2011

Først lagt ut (Anslag)

11. mars 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

8. januar 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. januar 2013

Sist bekreftet

1. januar 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • BFR20100046019

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Neoplasmer

Kliniske studier på Utdanning

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Sweden

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere