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Intervention éducative ciblant les attitudes et les connaissances des infirmières sur la gestion de la douleur liée au cancer

5 janvier 2013 mis à jour par: Blekinge Institute of Technology

Une intervention éducative basée sur une théorie ciblant les attitudes et les connaissances des infirmières concernant la gestion de la douleur liée au cancer : un protocole d'étude d'un plan d'étude quasi-expérimental

Le but de cette étude est de déterminer si une intervention consistant en la mise en œuvre de lignes directrices sur l'évaluation quotidienne systématique de la douleur à la suite d'une formation théorique, ciblant la douleur liée au cancer et le traitement de la douleur, conduit à une amélioration significativement positive des connaissances et des attitudes des IA. vis-à-vis de leur gestion de la douleur. De plus, les interventions ciblant les IA influenceront-elles la perception qu'ont les patients admis de leur douleur liée au cancer ?

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Suède
      • Karlskrona, Suède, 37185
        • Blekinge hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostic du cancer
  • Âgé de 18 ans et plus
  • Cognitivement intact et capable de communiquer verbalement
  • À l'admission, intensité de la douleur > 1 sur l'échelle visuelle analogique (EVA)

Critère d'exclusion:

  • Traumatisme ou chirurgie planifiée et/ou aiguë.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Éducation
Intervention basée sur la théorie éducative et évaluation quotidienne systématique de la douleur
Comportemental: Éducation
Enseignement théorique et évaluation quotidienne systématique
Aucune intervention: Contrôle
Groupe témoin avec soin comme d'habitude

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport au départ du score total de l'enquête sur les connaissances et les attitudes concernant la douleur
Délai: La mesure aura lieu à la première session de l'intervention éducative et 2 et 6 semaines après
Attitude et connaissances des infirmières mesurées par une version modifiée de l'instrument : Enquête sur les connaissances et les attitudes concernant la douleur
La mesure aura lieu à la première session de l'intervention éducative et 2 et 6 semaines après

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport à la ligne de base - Bref inventaire de la douleur, formulaire court (BPI-SF)
Délai: La mesure aura lieu à l'admission du patient et à la sortie de l'hôpital. La période moyenne estimée entre l'admission et la sortie est de 2 semaines
BPI-SF est un instrument d'évaluation de la douleur développé pour les patients atteints de cancer. L'instrument se compose de neuf éléments et d'une figure représentant un corps humain où le patient marque la position et le type de douleur. Le BPI-SF comprend des éléments concernant le degré de douleur en ce moment, la douleur au cours du dernier jour et la douleur moyenne ainsi que des éléments concernant l'effet du traitement de la douleur, la capacité de marche, l'humeur, le travail, les relations et si le sommeil est affecté par la douleur.
La mesure aura lieu à l'admission du patient et à la sortie de l'hôpital. La période moyenne estimée entre l'admission et la sortie est de 2 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Blekinge Institute of Technology

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 mars 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 mars 2011

Première publication (Estimation)

11 mars 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

8 janvier 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 janvier 2013

Dernière vérification

1 janvier 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • BFR20100046019

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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