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交互式间隔教育以优化高血压管理

2019年2月4日 更新者:VA Office of Research and Development

在线交互式间隔教育 (ISE) 是一种基于“间隔效应”的新型教育方法,“间隔效应”是一种心理学发现,即在一定间隔内重复呈现教育材料可提高学习效率并提高知识保留率。 ISE 使用定期电子邮件提供,其中包含临床案例场景和多项选择题。 研究人员最近完成了一项涉及 95 名 VISN 1 初级保健提供者 (PCP) 的随机试验,该试验表明 ISE 干预可以显着改善临床医生的实践模式。 那些随机接受 ISE 前列腺癌筛查干预的临床医生证明,不适当筛查相对减少了 26%。 研究人员建议在 VISN 1 中进行一项涉及 PCP 的随机对照试验,以确定 ISE 是否可以 (1) 增加对高血压患者适当治疗的知识,(2) 减少高血压管理中的临床惯性,以及 (3) 改善血压控制高血压患者。

对退伍军人医疗保健的预期影响:本研究旨在证明在线交互式间隔教育 (ISE) 可以改善提供者对高血压患者的护理。 ISE 是一种可以在 VHA 中部署的干预类型,其内容是为满足特定需求而定制的,并且可以作为一种工具来实施,以改善绩效指标和临床结果

研究概览

详细说明

对退伍军人医疗保健的预期影响:本研究旨在证明在线交互式间隔教育 (ISE) 可以改善提供者对高血压患者的护理。 ISE 是一种可以在 VHA 中部署的干预类型,其内容可以根据特定需求量身定制,并且可以作为一种工具来实施,以改善绩效指标和临床结果。

项目背景/基本原理:ISE 是一种基于“间隔效应”的新型教育方法,“间隔效应”是一种心理学发现,即在一定间隔内重复呈现教育材料可提高学习效率并提高知识保留率。 ISE 使用定期电子邮件提供,其中包含临床案例场景和多项选择题。 我们最近完成了一项涉及 95 名 VISN 1 初级保健提供者 (PCP) 的随机试验,该试验表明 ISE 干预可以显着改善临床医生的实践模式。 那些随机接受 ISE 前列腺癌筛查干预的临床医生证明,不适当筛查相对减少了 26%。

项目目标:降低高血压患者的血压明确地降低了中风和心血管事件的发生率,并且具有很高的成本效益。 大多数血压高于治疗目标的患者在就诊时并未适当强化抗高血压药物。 治疗强化频率的降低也称为“临床惯性”。 我们的初步结果表明,临床医生对高血压管理指南的了解是有限的,而且很少有临床医生报告始终遵循指南。 我们建议在 VISN 1 中进行一项涉及 PCP 的随机对照试验,以确定 ISE 是否可以 (1) 增加对高血压患者适当治疗的知识,(2) 减少高血压管理中的临床惯性,以及 (3) 改善血压控制在高血压患者中。

项目方法:将通过电子邮件招募 16 名 VISN 1 初级保健从业者(医师、执业护士和医师助理)参与研究。 参与者将被随机分配到两个队列之一:(1) 干预队列将在第 1 年接受 ISE,以及 (2) 对照组将不接受任何干预,并将代表高血压管理的“教育标准”。 ISE 干预将包括每 4 天发送一封电子邮件,其中包含 1 个基于适当高血压管理临床实践指南的课程的多项选择题。 提供者将在线提交问题的答案,并立即收到正确答案和相关临床问题的解释。 使用新的适应性方法,教育干预的间隔和内容将根据每位临床医生的表现进行个性化设置。 ISE 干预将在 9-11 个月内完成。 高血压知识将在第 1 年末通过后测进行评估。 将在 2 年内评估提供者的临床惰性和患者的血压:将在第 1 年确定归因于 ISE 的初始变化,而将在第 2 年监测这些变化的保留情况。利用我们的跨学科专业知识研究人员团队,该研究旨在丰富关于如何最好地改进临床医生满足其终身学习需求的方式的全国辩论。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

111

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Massachusetts
      • Brockton、Massachusetts、美国、02301
        • VA Boston Healthcare System Brockton Campus, Brockton, MA

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • VA VISN 1 名至少有 50%(4/8 次)临床预约的初级保健临床医生(MD、NP、PA)。

排除标准:

  • VA VISN 1 名没有至少 50%(4/8 次)临床预约的初级保健临床医生(MD、NP、PA)。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:SE 游戏队列
将接受 ISE 干预。
ISE 是一种基于“间隔效应”的新型教育方法,“间隔效应”是一种心理学发现,即在一定间隔内重复呈现教育材料可提高学习效率并提高知识保留率。 ISE 使用定期电子邮件提供,其中包含临床案例场景和多项选择题。
无干预:对照组
对照组将在线接收相同的内容(没有 ISE)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
患者血压正常化所需平均时间的跨队列比较
大体时间:1-24 个月
一个独特的高血压时期作为分析单位。 当患者的血压升高时,高血压期在研究期间的第一天开始。 它在随后的第一天 <140/90 mm Hg 或在研究期间记录血压的最后一天结束。 高血压期的持续时间(天)是结果测量。 在常规护理过程中获得的血压测量值用于确定研究结果,无论是由 PCP 获得还是在其他门诊就诊时获得。 这些测量值是从结构化数据(即电子病历中的 BP 记录)和供应商笔记的自然语言处理中获得的,如前所述。 如果在同一天记录了多次测量,则使用最低的平均动脉血压。
1-24 个月

次要结果测量

结果测量
大体时间
试验启动后 12 个月患者平均血压的跨队列比较(最后测量的血压在 1-12 个月)
大体时间:1-12 个月
1-12 个月
患者在第 1-12 个月的平均血压变化的跨队列比较(最后一次测量的血压是在第 1-12 个月)
大体时间:1-12 个月
1-12 个月
试验启动后 24 个月患者平均血压的跨队列比较(最后一次测量的血压是在 13-24 个月)
大体时间:13-24 个月
13-24 个月
13-24 个月患者血压平均变化的跨队列比较(最后一次测量的血压是在 13-24 个月)
大体时间:13-24 个月
13-24 个月
试验启动后 24 个月患者平均血压的跨队列比较(最后测量的血压在 1-24 个月)
大体时间:1-24 个月
1-24 个月
患者在第 1-24 个月的平均血压变化的跨队列比较(最后一次测量的血压是在第 1-24 个月)
大体时间:1-24 个月
1-24 个月
强化治疗频率的跨队列比较
大体时间:1-24 个月
1-24 个月
临床遇到血压升高后患者随访间隔的跨队列比较
大体时间:1-24 个月
1-24 个月
提供者相关变量(护理地点、年龄、重新认证日期等)的预测试性能差异
大体时间:第 1 个月
第 1 个月
提供者后测分数的跨队列比较(分数改进)
大体时间:1-12 个月
1-12 个月
通过他们对间隔教育项目的初步反应评估提供者的基线知识水平(仅限间隔教育队列)
大体时间:1-12 个月
1-12 个月
间隔教育计划(仅限间隔教育队列)中提供者相关变量(护理地点、年龄、重新认证日期、性别等)的绩效差异
大体时间:1-12 个月
1-12 个月
提供者对间隔教育干预的可接受性
大体时间:1-12 个月
1-12 个月
间隔教育干预的提供者感知有效性
大体时间:1-12 个月
1-12 个月
提供者对间隔教育干预的最佳参数的看法
大体时间:1-12 个月
1-12 个月
提供者认为间隔教育干预的障碍和促进因素
大体时间:1-12 个月
1-12 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:B. Price Kerfoot, MD EdM、VA Boston Healthcare System Brockton Campus, Brockton, MA

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年2月1日

初级完成 (实际的)

2012年3月1日

研究完成 (实际的)

2014年9月1日

研究注册日期

首次提交

2009年5月15日

首先提交符合 QC 标准的

2009年5月18日

首次发布 (估计)

2009年5月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年2月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年2月4日

最后验证

2019年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • EDU 08-422

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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