Observational Study of the Decision Making Towards Clinical Trials in Cancer Patients
2013年8月23日 更新者:National Taiwan University Hospital
The Study of the Knowledge, Attitudes, and Decision Making Towards Clinical Trials in Cancer Patients
This is a cross-sectional, observational and correlational survey study.This study is aim to survey the the knowledge, attitudes, and decision making towards clinical trials in cancer patients in Taiwan (R.O.C.), which attempts to invite some cancer patients who have been experienced the treatment clinical trials' informed consent process.
The research tool is a questionnaire which includes some scale: (1)Clinical trial Knowledge scale, (2) Attitude toward randomized clinical trials scale, (3) Shared Decision Making(SDM-Q-9),(4) Satisfaction with Decision (SWD-scale), and (5) Decision Regret scale(DRS).
The investigators expect the research outcome can provide some instructions to improve patients' autonomy, satisfaction of the decision making and communication process between patients and Medical professors whenever cancer patients participating in clinical trials.
研究概览
详细说明
This study is been conduct in National Taiwan University Hospital , Taiwan. The main measurement tool is a self-report questionnaire, which is designed to answer some outcome measures for the following aspect:
- To find out the knowledge, attitudes, shared decision making level, subjective norm, and behavior intentions towards clinical trials in cancer patients.
- To find out the main influencing factors of behavior intentions towards participating in clinical trials
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
116
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
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Taipei、台湾
- 招聘中
- National Taiwan University Hospital
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接触:
- Wen-Yu Hu, PHD
- 电话号码:63160 +886-2-23123456
- 邮箱:ntuhrec@ntuh.gov.tw
-
首席研究员:
- Wen-Yu Hu, PHD
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 90年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
Adult, cancer patients who have experience in contact with clinical trials
描述
Inclusion Criteria:
- Cancer patients who have been approved lung cancer or liver cancer.
- Patients who have been experienced the Informed consent process about clinical trial, which duration is in 6 months before they enter this study.
Exclusion Criteria:
- Patients who have conscious disorientation that can not answer questionnaire
- Patients only participate in some Gene clinical trials without treatment or drugs.
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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The influencing factors of behavior intentions towards participating in clinical trials
大体时间:in 24 months
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The influencing factors was defined as following measurement scale:
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in 24 months
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
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The knowledge towards clinical trials in cancer patients
大体时间:24 months
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24 months
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The attitudes towards clinical trials in cancer patients
大体时间:in 24 months
|
in 24 months
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The shared decision making level towards clinical trials in cancer patients
大体时间:24 months
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24 months
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The subjective norm and behavior intentions towards clinical trials in cancer patients
大体时间:24 months
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24 months
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Wen-Yu Hu, PHD、National Taiwan University, Department of Nursing
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年2月1日
初级完成 (预期的)
2014年2月1日
研究完成 (预期的)
2014年2月1日
研究注册日期
首次提交
2011年4月21日
首先提交符合 QC 标准的
2011年4月22日
首次发布 (估计)
2011年4月25日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2013年8月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2013年8月23日
最后验证
2013年8月1日
更多信息
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