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接受穿透性角膜移植术的巨细胞病毒内皮炎患者外用更昔洛韦

2011年5月23日更新者：National Taiwan University Hospital

本研究的目的是评估外用更昔洛韦治疗在台大医院接受穿透性角膜移植术的巨细胞病毒内皮炎患者的疗效。

研究概览

地位

未知

条件

巨细胞病毒内皮炎

详细说明

在这项研究中，我们招募了 7 名具有不明原因移植物失败的免疫功能正常的患者，这些患者最初模仿疱疹性前葡萄膜炎和移植物排斥反应，在进行 CMV 聚合酶链反应 (PCR) 水样拍打后被诊断为 CMV 内皮炎。外用更昔洛韦用于控制和预防 CMV 的再激活而无需全身应用，并且在这种治疗方式后介绍了他们的临床过程。

本研究的目的是评估外用更昔洛韦治疗在台大医院接受穿透性角膜移植术的巨细胞病毒内皮炎患者的疗效。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

台湾
- - Taipei、台湾、100
    - 招聘中
    - National Taiwan University Hospital
    - 首席研究员：
      
      I-Jong Wang, M.D. PhD
    - 接触：
      
      I-Jong Wang, M.D. PhD
      
      电话号码：65729 886-23123456
      
      邮箱：ijong@ms8.hinet.net

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

40年至 90年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

4男3女，年龄40-90岁

描述

纳入标准：

接受穿透性角膜移植术的房水抽吸的 CMV PCR（聚合酶链反应）阳性结果的免疫功能正常的患者

排除标准：

在局部使用更昔洛韦之前接受全身或玻璃体内更昔洛韦治疗的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	措施说明	大体时间
CMV 内皮炎患者外用更昔洛韦前后的临床过程大体时间：参与者将在接受外用更昔洛韦后接受监测，预计平均 1 年	评估包括 CMV 的水性 PCR、共聚焦显微镜上的内皮细胞密度、前房炎症程度。	参与者将在接受外用更昔洛韦后接受监测，预计平均 1 年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

National Taiwan University Hospital

调查人员

首席研究员：I-Jong Wang, M.D. PhD、National Taiwan University Hospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年11月1日

初级完成 (预期的)

2011年11月1日

研究完成 (预期的)

2011年11月1日

研究注册日期

首次提交

2011年5月16日

首先提交符合 QC 标准的

2011年5月23日

首次发布 (估计)

2011年5月25日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2011年5月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2011年5月23日

最后验证

2011年5月1日