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视频辅助胸外科手术后的感觉映射

2012年1月4日 更新者:Kim Wildgaard、Rigshospitalet, Denmark
这是一项关于感官映射变化的前瞻性观察性队列研究。

研究概览

地位

未知

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

48

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Copenhagen、丹麦、2100
        • 招聘中
        • Section for Surgical Pathophysiology 4074
        • 接触:
          • Kim Wildgaard
          • 电话号码:35454236
        • 首席研究员:
          • Kim Wildgaard, MD
        • 副研究员:
          • Thomas Ringsted, Research nurse

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

接受电视辅助胸外科手术的患者

描述

纳入标准:

  • 年龄 < 18 岁
  • 选择性肺癌手术 (VATS)

排除标准:

  • 不懂丹麦语
  • 认知减少
  • 双边程序计划
  • 既往胸外科手术
  • 怀孕或哺乳
  • 已知的其他原因引起的神经感染
  • 酒精/药物滥用
  • 无法配合疼痛评分/感官检查
  • > 5 毫克甲泼尼龙/天

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
肺癌手术

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
面积(平方厘米)
大体时间:3个月
感觉障碍的大小
3个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛
大体时间:3个月
疼痛强度/数字评定量表)
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Henrik Kehlet, MD、Section for Surgical Pathophysiology
  • 学习椅:Mads Werner, MD,、Multidisciplinary Pain Center
  • 首席研究员:Kim Wildgaard、Section for Surgical Pathophysiology

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年6月1日

初级完成 (预期的)

2012年8月1日

研究注册日期

首次提交

2011年6月15日

首先提交符合 QC 标准的

2011年6月16日

首次发布 (估计)

2011年6月17日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2012年1月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2012年1月4日

最后验证

2012年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • H4-2010-118#2

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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