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Mappatura sensoriale dopo chirurgia toracica video-assistita

4 gennaio 2012 aggiornato da: Kim Wildgaard, Rigshospitalet, Denmark
Questo è uno studio di coorte osservazionale prospettico sui cambiamenti nella mappatura sensoriale.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

48

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Danimarca
      • Copenhagen, Danimarca, 2100
        • Reclutamento
        • Section for Surgical Pathophysiology 4074
        • Contatto:
          • Kim Wildgaard
          • Numero di telefono: 35454236
        • Investigatore principale:
          • Kim Wildgaard, MD
        • Sub-investigatore:
          • Thomas Ringsted, Research nurse

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti sottoposti a chirurgia toracica videoassistita

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età < 18 anni
  • Chirurgia elettiva del cancro del polmone (VATS)

Criteri di esclusione:

  • non capisce il danese
  • riduzione cognitiva
  • procedura bilaterale prevista
  • precedente intervento chirurgico al torace
  • gravidanza o allattamento
  • nota affezione nervosa da altra causa
  • abuso di alcool/sostanze
  • incapacità di cooperare al punteggio del dolore/esame sensoriale
  • > 5 mg di metilprednisolone/giorno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
chirurgia del cancro del polmone

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Superficie (cm2)
Lasso di tempo: 3 mesi
Dimensione della disfunzione sensoriale
3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dolore
Lasso di tempo: 3 mesi
intensità del dolore/scala di valutazione numerica)
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Rigshospitalet, Denmark

Investigatori

  • Direttore dello studio: Henrik Kehlet, MD, Section for Surgical Pathophysiology
  • Cattedra di studio: Mads Werner, MD,, Multidisciplinary Pain Center
  • Investigatore principale: Kim Wildgaard, Section for Surgical Pathophysiology

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2011

Completamento primario (Anticipato)

1 agosto 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 giugno 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 giugno 2011

Primo Inserito (Stima)

17 giugno 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

5 gennaio 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 gennaio 2012

Ultimo verificato

1 gennaio 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • H4-2010-118#2

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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