Mapeamento sensorial após cirurgia torácica videoassistida
4 de janeiro de 2012 atualizado por: Kim Wildgaard, Rigshospitalet, Denmark
Este é um estudo de coorte observacional prospectivo sobre mudanças no mapeamento sensorial.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
48
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Copenhagen, Dinamarca, 2100
- Recrutamento
- Section for Surgical Pathophysiology 4074
-
Contato:
- Kim Wildgaard
- Número de telefone: 35454236
-
Investigador principal:
- Kim Wildgaard, MD
-
Subinvestigador:
- Thomas Ringsted, Research nurse
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes submetidos a cirurgia torácica videoassistida
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade < 18 anos
- Cirurgia eletiva de câncer de pulmão (VATS)
Critério de exclusão:
- não entende dinamarquês
- redução cognitiva
- procedimento bilateral planejado
- cirurgia torácica prévia
- grávida ou amamentando
- afecção nervosa conhecida por outra causa
- abuso de álcool/substâncias
- incapacidade de cooperar com a pontuação da dor/exame sensorial
- > 5 mg de metilprednisolona/dia
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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cirurgia de câncer de pulmão
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Área (cm2)
Prazo: 3 meses
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Tamanho da disfunção sensorial
|
3 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Dor
Prazo: 3 meses
|
intensidade da dor/escala de classificação numérica)
|
3 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Henrik Kehlet, MD, Section for Surgical Pathophysiology
- Cadeira de estudo: Mads Werner, MD,, Multidisciplinary Pain Center
- Investigador principal: Kim Wildgaard, Section for Surgical Pathophysiology
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de junho de 2011
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de agosto de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de junho de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de junho de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
17 de junho de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
5 de janeiro de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de janeiro de 2012
Última verificação
1 de janeiro de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- H4-2010-118#2
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