Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сенсорное картирование после торакальной хирургии с видеоподдержкой

4 января 2012 г. обновлено: Kim Wildgaard, Rigshospitalet, Denmark
Это проспективное обсервационное когортное исследование изменений сенсорного картирования.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

48

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Copenhagen, Дания, 2100
        • Рекрутинг
        • Section for Surgical Pathophysiology 4074
        • Контакт:
          • Kim Wildgaard
          • Номер телефона: 35454236
        • Главный следователь:
          • Kim Wildgaard, MD
        • Младший исследователь:
          • Thomas Ringsted, Research nurse

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, перенесшие видеоассистированную торакальную хирургию

Описание

Критерии включения:

  • Возраст < 18 лет
  • Плановая хирургия рака легкого (VATS)

Критерий исключения:

  • не понимает по-датски
  • когнитивное снижение
  • планируется двусторонняя процедура
  • предыдущая торакальная хирургия
  • беременная или кормящая
  • известное поражение нерва по другой причине
  • злоупотребление алкоголем / психоактивными веществами
  • неспособность сотрудничать с оценкой боли/сенсорным исследованием
  • > 5 мг метилпреднизолона/день

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
хирургия рака легкого

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Площадь (см2)
Временное ограничение: 3 месяца
Размер сенсорной дисфункции
3 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Боль
Временное ограничение: 3 месяца
интенсивность боли/числовая шкала оценки)
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Henrik Kehlet, MD, Section for Surgical Pathophysiology
  • Учебный стул: Mads Werner, MD,, Multidisciplinary Pain Center
  • Главный следователь: Kim Wildgaard, Section for Surgical Pathophysiology

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2011 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 августа 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 июня 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 июня 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

17 июня 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

5 января 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 января 2012 г.

Последняя проверка

1 января 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • H4-2010-118#2

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться