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宽脉压对接受非体外循环冠状动脉旁路移植术的患者每搏量变化对液体反应性的可预测性的影响

2012年1月16日 更新者:So Yeon Kim、Severance Hospital
研究人员检查了接受非体外循环冠状动脉旁路移植术的宽脉压患者的每搏输出量变化对液体反应性的可预测性

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

66

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Seoul、大韩民国、120-752
        • Department of Anesthesiology and Pain Medicine and Anesthesia and Pain Research Institute, Yonsei University College of Medicine

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 1.年龄≥20岁
  • 2. 选择性非体外循环冠状动脉旁路移植术

排除标准:

  • 1.心律失常
  • 2.EF<40%
  • 3.瓣膜心脏dz
  • 4.pul HTN
  • 5.PAOD
  • 6.肺dz
  • 7.NYHA IV
  • 8.终末期肾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:放映
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:正常脉压
脉压<60mmHg
HES 130/0.4 (VoluvenⓇ, Fresenius Kabi, Graz, Austria) 麻醉诱导后 15 分钟加载 500mL
其他:宽脉压
脉压≥60mmHg
HES 130/0.4 (VoluvenⓇ, Fresenius Kabi, Graz, Austria) 麻醉诱导后 15 分钟加载 500mL

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
每搏输出量变异对宽脉压患者液体反应性的预测性
大体时间:30分钟
30分钟

次要结果测量

结果测量
大体时间
用于预测宽脉压患者液体反应性的每搏输出量变异的临界值
大体时间:30分钟
30分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年12月1日

初级完成 (实际的)

2011年8月1日

研究完成 (实际的)

2011年8月1日

研究注册日期

首次提交

2011年4月1日

首先提交符合 QC 标准的

2011年7月27日

首次发布 (估计)

2011年7月28日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2012年1月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2012年1月16日

最后验证

2012年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • IRB 1-2010-0039

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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