Effet de la pression d'impulsion large sur la prévisibilité de la variation du volume d'éjection systolique pour la réactivité aux fluides chez les patients subissant un pontage coronarien hors pompe
16 janvier 2012 mis à jour par: So Yeon Kim, Severance Hospital
Les chercheurs ont examiné la prévisibilité de la variation du volume d'éjection systolique pour la réactivité hydrique chez les patients présentant une pression pulsée large subissant un pontage aorto-coronarien sans pompe.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
66
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
-
Seoul, Corée, République de, 120-752
- Department of Anesthesiology and Pain Medicine and Anesthesia and Pain Research Institute, Yonsei University College of Medicine
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- 1. Âge ≥ 20
- 2. pontage aorto-coronarien électif hors pompe
Critère d'exclusion:
- 1. arythmie
- 2.EF <40 %
- 3. cœur valvulaire dz
- 4.pulHTN
- 5.PAOD
- 6.poumon dz
- 7.NYHA IV
- 8.ESRD
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Dépistage
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Autre: Pression différentielle normale
pression pulsée <60mmHg
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HEA 130/0.4
(VoluvenⓇ, Fresenius Kabi, Graz, Autriche) Chargement de 500mL pendant 15 minutes après l'induction de l'anesthésie
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Autre: Large pression d'impulsion
pression différentielle ≥60mmHg
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HEA 130/0.4
(VoluvenⓇ, Fresenius Kabi, Graz, Autriche) Chargement de 500mL pendant 15 minutes après l'induction de l'anesthésie
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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La prévisibilité de la variation du volume d'éjection systolique pour la réactivité hydrique chez les patients avec une pression pulsée large
Délai: 30 minutes
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30 minutes
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Valeur seuil de la variation du volume d'éjection systolique pour prédire la réactivité hydrique chez les patients avec une pression pulsée large
Délai: 30 minutes
|
30 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 décembre 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 août 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
1 août 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 avril 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 juillet 2011
Première publication (Estimation)
28 juillet 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
18 janvier 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 janvier 2012
Dernière vérification
1 janvier 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IRB 1-2010-0039
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