Влияние широкого пульсового давления на предсказуемость изменения ударного объема для жидкостной реакции у пациентов, перенесших аортокоронарное шунтирование без искусственного кровообращения
16 января 2012 г. обновлено: So Yeon Kim, Severance Hospital
Исследователи изучили предсказуемость изменения ударного объема в зависимости от реакции на жидкость у пациентов с широким пульсовым давлением, перенесших аортокоронарное шунтирование без искусственного кровообращения.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
66
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Seoul, Корея, Республика, 120-752
- Department of Anesthesiology and Pain Medicine and Anesthesia and Pain Research Institute, Yonsei University College of Medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
20 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- 1. Возраст ≥ 20 лет
- 2. плановое коронарное шунтирование без искусственного кровообращения
Критерий исключения:
- 1. аритмия
- 2.ЭФ <40%
- 3.клапанный сердечный дз
- 4.пул ХТН
- 5.ПАОД
- 6.легкое дз
- 7. NYHA IV
- 8.ХПН
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Скрининг
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Нормальное пульсовое давление
пульсовое давление <60 мм рт.ст.
|
ГЭК 130/0,4
(VoluvenⓇ, Fresenius Kabi, Грац, Австрия) 500 мл загрузка в течение 15 минут после индукции анестезии
|
|
Другой: Широкое пульсовое давление
пульсовое давление ≥60 мм рт.ст.
|
ГЭК 130/0,4
(VoluvenⓇ, Fresenius Kabi, Грац, Австрия) 500 мл загрузка в течение 15 минут после индукции анестезии
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Предсказуемость вариации ударного объема в ответ на инфузионную терапию у пациентов с широким пульсовым давлением
Временное ограничение: 30 минут
|
30 минут
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Пороговое значение вариации ударного объема для прогнозирования реакции на инфузионную терапию у пациентов с широким пульсовым давлением
Временное ограничение: 30 минут
|
30 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 декабря 2010 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2011 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 августа 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 апреля 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 июля 2011 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
28 июля 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
18 января 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 января 2012 г.
Последняя проверка
1 января 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IRB 1-2010-0039
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .