Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av brett pulstryck på förutsägbarheten av slagvolymvariation för vätskerespons hos patienter som genomgår kranskärlsbypassgraft utan pump

16 januari 2012 uppdaterad av: So Yeon Kim, Severance Hospital
Utredarna undersökte förutsägbarheten av slagvolymvariation för vätskerespons hos patienter med stort pulstryck som genomgick off-pump kranskärlsbypasstransplantat

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

66

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Korea, Republiken av
      • Seoul, Korea, Republiken av, 120-752
        • Department of Anesthesiology and Pain Medicine and Anesthesia and Pain Research Institute, Yonsei University College of Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 1. Ålder ≥ 20
  • 2. elektivt off-pump kranskärlsbypasstransplantat

Exklusions kriterier:

  • 1. arytmi
  • 2.EF <40 %
  • 3.valvulärt hjärta dz
  • 4.pul HTN
  • 5.PAOD
  • 6.lung dz
  • 7.NYHA IV
  • 8.ESRD

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Undersökning
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Normalt pulstryck
pulstryck <60mmHg
Övrig: HES 130/0,4 (VoluvenⓇ, Fresenius Kabi, Graz, Österrike) 500mL laddning
HES 130/0,4 (VoluvenⓇ, Fresenius Kabi, Graz, Österrike) 500mL laddning under 15 minuter efter induktion av anestesi
Övrig: Brett pulstryck
pulstryck ≥60mmHg
Övrig: HES 130/0,4 (VoluvenⓇ, Fresenius Kabi, Graz, Österrike) 500mL laddning
HES 130/0,4 (VoluvenⓇ, Fresenius Kabi, Graz, Österrike) 500mL laddning under 15 minuter efter induktion av anestesi

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Förutsägbarheten av slagvolymvariation för vätskerespons hos patienter med brett pulstryck
Tidsram: 30 minuter
30 minuter

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Cut-off värde för slagvolymvariation för att förutsäga vätskerespons hos patienter med stort pulstryck
Tidsram: 30 minuter
30 minuter

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Severance Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2011

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 april 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 juli 2011

Första postat (Uppskatta)

28 juli 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

18 januari 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 januari 2012

Senast verifierad

1 januari 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • IRB 1-2010-0039

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Variation av slagvolym

Kliniska prövningar på HES 130/0,4 (VoluvenⓇ, Fresenius Kabi, Graz, Österrike) 500mL laddning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in United States

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera