Efecto de la presión de pulso amplia sobre la previsibilidad de la variación del volumen sistólico para la respuesta a los líquidos en pacientes sometidos a injerto de derivación de arteria coronaria sin circulación extracorpórea
16 de enero de 2012 actualizado por: So Yeon Kim, Severance Hospital
Los investigadores examinaron la previsibilidad de la variación del volumen sistólico para la respuesta a los líquidos en pacientes con presión de pulso amplia que se sometieron a un injerto de derivación de arteria coronaria sin circulación extracorpórea
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
66
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Seoul, Corea, república de, 120-752
- Department of Anesthesiology and Pain Medicine and Anesthesia and Pain Research Institute, Yonsei University College of Medicine
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- 1. Edad ≥ 20
- 2. injerto de derivación de arteria coronaria sin circulación extracorpórea electivo
Criterio de exclusión:
- 1. arritmia
- 2.FE <40%
- 3. corazón valvular dz
- 4.pul HTN
- 5. PAOD
- 6. pulmón dz
- 7. NYHA IV
- 8. ESRD
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Poner en pantalla
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Otro: Presión de pulso normal
presión de pulso <60 mmHg
|
HES 130/0.4
(VoluvenⓇ, Fresenius Kabi, Graz, Austria) Carga de 500 ml durante 15 minutos después de la inducción de la anestesia
|
|
Otro: Amplia presión de pulso
presión de pulso ≥60 mmHg
|
HES 130/0.4
(VoluvenⓇ, Fresenius Kabi, Graz, Austria) Carga de 500 ml durante 15 minutos después de la inducción de la anestesia
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
La previsibilidad de la variación del volumen sistólico para la respuesta a los fluidos en pacientes con presión de pulso amplia
Periodo de tiempo: 30 minutos
|
30 minutos
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Valor de corte de la variación del volumen sistólico para predecir la respuesta a los líquidos en pacientes con presión de pulso amplia
Periodo de tiempo: 30 minutos
|
30 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de diciembre de 2010
Finalización primaria (Actual)
1 de agosto de 2011
Finalización del estudio (Actual)
1 de agosto de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de abril de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de julio de 2011
Publicado por primera vez (Estimar)
28 de julio de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
18 de enero de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de enero de 2012
Última verificación
1 de enero de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IRB 1-2010-0039
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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