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胫神经与坐骨神经阻滞

2015年3月17日 更新者:Saint Francis Care

全膝关节置换术患者的选择性胫神经阻滞与腘坐骨神经阻滞

本研究的目的是分析选择性阻断胫后神经而保留腹膜总神经功能的能力。 评估与坐骨神经阻滞相比,阻滞胫后神经在全膝手术后的术后疼痛缓解效果相同。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

80

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Connecticut
      • Hartford、Connecticut、美国、06105
        • Saint Francis Hospital and Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 85年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 全膝关节置换术

排除标准:

  • 神经痛、糖尿病、怀孕、对局部麻醉剂溶液过敏的病史

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:选择性胫神经阻滞
使用选择性止痛药。
有源比较器:控制:坐骨神经阻滞
坐骨神经阻滞的使用

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
评估是否选择性地仅阻断坐骨神经的胫神经成分可以防止足下垂。
大体时间:从全身麻醉中苏醒后,在恢复室中长达 48 小时。
测量两组足下垂的频率并比较结果。
从全身麻醉中苏醒后,在恢复室中长达 48 小时。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
评估两组之间的疼痛水平和镇痛需求是否相似。
大体时间:全膝关节置换手术后24小时。
管理疼痛量表并监测镇痛药的使用,以比较两组的水平。
全膝关节置换手术后24小时。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Sanjay Sinha, MD、Saint Francis Memorial Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2009年3月1日

初级完成 (实际的)

2009年3月1日

研究完成 (实际的)

2010年12月1日

研究注册日期

首次提交

2011年8月1日

首先提交符合 QC 标准的

2011年8月10日

首次发布 (估计)

2011年8月11日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年3月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年3月17日

最后验证

2011年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 09-02-002

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