Double-blind Comparative Study of TAK-875
2012年11月7日 更新者：Takeda
The purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of treatment with TAK-875 in diabetic patients.
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
192
阶段
- 第三阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Chiba
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Kisarazu-shi、Chiba、日本
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Ehime
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Matsuyama-shi、Ehime、日本
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Fukuoka
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Fukuoka-shi Nishi-ku、Fukuoka、日本
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Kasuga-shi、Fukuoka、日本
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Ibaragi
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Naka-shi、Ibaragi、日本
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Tsuchiura-shi、Ibaragi、日本
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Kagawa
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Takamatsu-shi、Kagawa、日本
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Kyoto
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Kyoto-shi Fushimi-ku、Kyoto、日本
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Nagasaki
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Nagasaki-shi、Nagasaki、日本
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Nara
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Kashihara-shi、Nara、日本
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Osaka
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Kashiwara-shi、Osaka、日本
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Osaka-shi Tsurumi-ku、Osaka、日本
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Sakai-shi Nishi-ku、Osaka、日本
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Tochigi
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Shimotsuke-shi、Tochigi、日本
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Tokyo
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Chiyoda-ku、Tokyo、日本
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Itabashi-ku、Tokyo、日本
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Ota-ku、Tokyo、日本
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Shinjuku-ku、Tokyo、日本
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Toshima-ku、Tokyo、日本
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
- The participant is an outpatient.
- The participant signs and dates a written, informed consent form and any required privacy authorization prior to the initiation of any study procedures.
Exclusion Criteria:
- The participant has any serious cardiac disease, serious cerebrovascular disorder, or any serious pancreatic or hematological disease.
- The participant is considered ineligible for the study for any other reason by the investigator or sub-investigator.
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 介入模型：并行分配
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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安慰剂比较：安慰剂
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实验性的：TAK-875 25 毫克
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实验性的：TAK-875 50 毫克
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
|---|
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糖化血红蛋白
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
初级完成 (实际的)
2012年9月1日
研究完成 (实际的)
2012年9月1日
研究注册日期
首次提交
2011年9月12日
首先提交符合 QC 标准的
2011年9月12日
首次发布 (估计)
2011年9月14日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2012年11月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2012年11月7日
最后验证
2012年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- TAK-875/CCT-003
- U1111-1124-1518 (注册表标识符：WHO)
- JapicCTI-111604 (注册表标识符：JapicCTI)
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