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Double-blind Comparative Study of TAK-875

2012年11月7日 更新者：Takeda
The purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of treatment with TAK-875 in diabetic patients.

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

192

段階

  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 日本
    • Chiba
      • Kisarazu-shi、Chiba、日本
    • Ehime
      • Matsuyama-shi、Ehime、日本
    • Fukuoka
      • Fukuoka-shi Nishi-ku、Fukuoka、日本
      • Kasuga-shi、Fukuoka、日本
    • Ibaragi
      • Naka-shi、Ibaragi、日本
      • Tsuchiura-shi、Ibaragi、日本
    • Kagawa
      • Takamatsu-shi、Kagawa、日本
    • Kyoto
      • Kyoto-shi Fushimi-ku、Kyoto、日本
    • Nagasaki
      • Nagasaki-shi、Nagasaki、日本
    • Nara
      • Kashihara-shi、Nara、日本
    • Osaka
      • Kashiwara-shi、Osaka、日本
      • Osaka-shi Tsurumi-ku、Osaka、日本
      • Sakai-shi Nishi-ku、Osaka、日本
    • Tochigi
      • Shimotsuke-shi、Tochigi、日本
    • Tokyo
      • Chiyoda-ku、Tokyo、日本
      • Itabashi-ku、Tokyo、日本
      • Ota-ku、Tokyo、日本
      • Shinjuku-ku、Tokyo、日本
      • Toshima-ku、Tokyo、日本

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  1. The participant is an outpatient.
  2. The participant signs and dates a written, informed consent form and any required privacy authorization prior to the initiation of any study procedures.

Exclusion Criteria:

  1. The participant has any serious cardiac disease, serious cerebrovascular disorder, or any serious pancreatic or hematological disease.
  2. The participant is considered ineligible for the study for any other reason by the investigator or sub-investigator.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 介入モデル：並列代入

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター：プラセボ
薬：プラセボ
実験的：TAK-875 25mg
薬：TAK-875
実験的：TAK-875 50mg
薬：TAK-875

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
HbA1c

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Takeda

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

一次修了 (実際)

2012年9月1日

研究の完了 (実際)

2012年9月1日

試験登録日

最初に提出

2011年9月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年9月12日

最初の投稿 (見積もり)

2011年9月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年11月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年11月7日

最終確認日

2012年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • TAK-875/CCT-003
  • U1111-1124-1518 (レジストリ識別子：WHO)
  • JapicCTI-111604 (レジストリ識別子：JapicCTI)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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