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Double-blind Comparative Study of TAK-875

2012년 11월 7일 업데이트: Takeda
The purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of treatment with TAK-875 in diabetic patients.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

192

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 일본
    • Chiba
      • Kisarazu-shi, Chiba, 일본
    • Ehime
      • Matsuyama-shi, Ehime, 일본
    • Fukuoka
      • Fukuoka-shi Nishi-ku, Fukuoka, 일본
      • Kasuga-shi, Fukuoka, 일본
    • Ibaragi
      • Naka-shi, Ibaragi, 일본
      • Tsuchiura-shi, Ibaragi, 일본
    • Kagawa
      • Takamatsu-shi, Kagawa, 일본
    • Kyoto
      • Kyoto-shi Fushimi-ku, Kyoto, 일본
    • Nagasaki
      • Nagasaki-shi, Nagasaki, 일본
    • Nara
      • Kashihara-shi, Nara, 일본
    • Osaka
      • Kashiwara-shi, Osaka, 일본
      • Osaka-shi Tsurumi-ku, Osaka, 일본
      • Sakai-shi Nishi-ku, Osaka, 일본
    • Tochigi
      • Shimotsuke-shi, Tochigi, 일본
    • Tokyo
      • Chiyoda-ku, Tokyo, 일본
      • Itabashi-ku, Tokyo, 일본
      • Ota-ku, Tokyo, 일본
      • Shinjuku-ku, Tokyo, 일본
      • Toshima-ku, Tokyo, 일본

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  1. The participant is an outpatient.
  2. The participant signs and dates a written, informed consent form and any required privacy authorization prior to the initiation of any study procedures.

Exclusion Criteria:

  1. The participant has any serious cardiac disease, serious cerebrovascular disorder, or any serious pancreatic or hematological disease.
  2. The participant is considered ineligible for the study for any other reason by the investigator or sub-investigator.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 중재 모델: 병렬 할당

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 위약
의약품: 위약
실험적: TAK-875 25mg
의약품: TAK-875
실험적: TAK-875 50mg
의약품: TAK-875

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
HbA1c

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Takeda

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

기본 완료 (실제)

2012년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 9월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 9월 12일

처음 게시됨 (추정)

2011년 9월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 11월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 11월 7일

마지막으로 확인됨

2012년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • TAK-875/CCT-003
  • U1111-1124-1518 (레지스트리 식별자: WHO)
  • JapicCTI-111604 (레지스트리 식별자: JapicCTI)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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