帕金森病 (PD) 患者一级亲属的纵向研究
2011年12月29日 更新者:Tel-Aviv Sourasky Medical Center
这是一项纵向研究,对象是帕金森病 (PD) 患者的健康一级亲属,这些患者的基因突变已知会增加 PD 的风险。
本研究的目的是探讨已知基因的基因突变与早期临床前症状(如运动、感觉、自主神经、行为和认知功能)之间的关联。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
100
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Tel Aviv、以色列
- Tel Aviv Sourasky Medical Center
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
35年 至 85年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
PD患者的健康1ST级真实情况
描述
纳入标准:
- 具有已知基因型的 PD 患者的健康一级亲属,他们参与了 sourasky 医疗中心的早期基因研究。
排除标准:
- 根据 DSM-IV 中定义的参数认知能力下降的受试者
- 患有精神疾病的受试者
- 受试者无法签署同意书
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Di Monte DA. The environment and Parkinson's disease: is the nigrostriatal system preferentially targeted by neurotoxins? Lancet Neurol. 2003 Sep;2(9):531-8. doi: 10.1016/s1474-4422(03)00501-5.
- Di Monte DA, Lavasani M, Manning-Bog AB. Environmental factors in Parkinson's disease. Neurotoxicology. 2002 Oct;23(4-5):487-502. doi: 10.1016/s0161-813x(02)00099-2.
- Huang Y, Cheung L, Rowe D, Halliday G. Genetic contributions to Parkinson's disease. Brain Res Brain Res Rev. 2004 Aug;46(1):44-70. doi: 10.1016/j.brainresrev.2004.04.007.
- Quik M. Smoking, nicotine and Parkinson's disease. Trends Neurosci. 2004 Sep;27(9):561-8. doi: 10.1016/j.tins.2004.06.008.
- Vila M, Przedborski S. Genetic clues to the pathogenesis of Parkinson's disease. Nat Med. 2004 Jul;10 Suppl:S58-62. doi: 10.1038/nm1068.
- von Bohlen und Halbach O, Schober A, Krieglstein K. Genes, proteins, and neurotoxins involved in Parkinson's disease. Prog Neurobiol. 2004 Jun;73(3):151-77. doi: 10.1016/j.pneurobio.2004.05.002.
- Farrer M, Stone J, Mata IF, Lincoln S, Kachergus J, Hulihan M, Strain KJ, Maraganore DM. LRRK2 mutations in Parkinson disease. Neurology. 2005 Sep 13;65(5):738-40. doi: 10.1212/01.wnl.0000169023.51764.b0.
- Wilk JB, Lash TL. Risk factor studies of age-at-onset in a sample ascertained for Parkinson disease affected sibling pairs: a cautionary tale. Emerg Themes Epidemiol. 2007 Apr 4;4:1. doi: 10.1186/1742-7622-4-1.
- Orr-Urtreger A, Shifrin C, Rozovski U, Rosner S, Bercovich D, Gurevich T, Yagev-More H, Bar-Shira A, Giladi N. The LRRK2 G2019S mutation in Ashkenazi Jews with Parkinson disease: is there a gender effect? Neurology. 2007 Oct 16;69(16):1595-602. doi: 10.1212/01.wnl.0000277637.33328.d8.
- Clark LN, Nicolai A, Afridi S, Harris J, Mejia-Santana H, Strug L, Cote LJ, Louis ED, Andrews H, Waters C, Ford B, Frucht S, Fahn S, Mayeux R, Ottman R, Marder K. Pilot association study of the beta-glucocerebrosidase N370S allele and Parkinson's disease in subjects of Jewish ethnicity. Mov Disord. 2005 Jan;20(1):100-3. doi: 10.1002/mds.20320.
- Thaler A, Ash E, Gan-Or Z, Orr-Urtreger A, Giladi N. The LRRK2 G2019S mutation as the cause of Parkinson's disease in Ashkenazi Jews. J Neural Transm (Vienna). 2009 Nov;116(11):1473-82. doi: 10.1007/s00702-009-0303-0.
- Mirelman A, Gurevich T, Giladi N, Bar-Shira A, Orr-Urtreger A, Hausdorff JM. Gait alterations in healthy carriers of the LRRK2 G2019S mutation. Ann Neurol. 2011 Jan;69(1):193-7. doi: 10.1002/ana.22165.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年1月1日
初级完成 (预期的)
2015年6月1日
研究注册日期
首次提交
2011年12月28日
首先提交符合 QC 标准的
2011年12月29日
首次发布 (估计)
2011年12月30日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2011年12月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2011年12月29日
最后验证
2011年12月1日
更多信息
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