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筛查人群中传统 2d 乳腺 X 线照相术与 2d Plus 3d（断层合成）乳腺 X 线照相术召回率的比较

2012年3月30日更新者：Rose Imaging Specialists, P.A.

本研究的主要目的是测量、记录和比较筛查人群中二维加三维（2D 加 3D）（断层合成）乳房 X 线照相术与 2D 乳房 X 线照相术的召回率。这项研究将比较非癌症和癌症病例的召回率。

研究概览

地位

未知

条件

乳腺癌

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

10000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

美国
- Texas
  - Houston、Texas、美国、77090
    - 招聘中
    - TOPS
    - 接触：
      
      Andra Tidwell, RT(R)(M)
      
      电话号码：281-580-6171
      
      邮箱：atidwell@uspi.com

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

30年及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

放射科门诊筛查人群

描述

纳入标准：

受试者是任何种族和民族的女性
受试者没有症状，并进行常规筛查乳房 X 光检查，并选择将 2D + 3D 乳房 X 光检查组合作为她的护理标准。

排除标准：

患者选择标准 2D 乳腺 X 线摄影而不是 2D + 3D 乳腺 X 线摄影组合

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

团体/队列数

队列和干预

团体/队列
放映

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	措施说明	大体时间
召回率大体时间：长达 1 年	在筛查人群中测量、记录和比较二维加三维（2D 加 3D）（断层合成）乳房 X 线照相术与 2D 乳房 X 线照相术的召回率	长达 1 年

次要结果测量

结果测量	大体时间
癌症检出率大体时间：长达 1 年	长达 1 年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Rose Imaging Specialists, P.A.

合作者

Hologic, Inc.

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年1月1日

研究注册日期

首次提交

2012年3月29日

首先提交符合 QC 标准的

2012年3月30日

首次发布 (估计)

2012年4月3日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)