Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En sammenligning av tilbakekallingsrater mellom konvensjonell 2d mammografi og 2d pluss 3d (tomosyntese) mammografi i en screeningpopulasjon

30. mars 2012 oppdatert av: Rose Imaging Specialists, P.A.
Hovedmålet med denne studien er å måle, dokumentere og sammenligne tilbakekallingsrater for todimensjonal pluss tredimensjonal (2D pluss 3D) (Tomosyntese) mammografi med den for 2D mammografi i en screeningpopulasjon. Denne studien vil sammenligne tilbakekallingsrater for både ikke-krefttilfeller og krefttilfeller.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

10000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Texas
      • Houston, Texas, Forente stater, 77090
        • Rekruttering
        • TOPS
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

30 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

radiologiklinikk screeningpopulasjon

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Subjektet er kvinne av enhver rase og etnisitet
  • Forsøkspersonen er asymptomatisk og stiller opp til rutinemessig screening mammografi og velger å ha en kombinasjon 2D + 3D mammografi som standard for omsorg.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienten velger standard 2D mammografi fremfor en kombinasjon 2D + 3D mammografi

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
screening

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tilbakekallingsfrekvens
Tidsramme: opptil 1 år
måle, dokumentere og sammenligne tilbakekallingsrater for todimensjonal pluss tredimensjonal (2D pluss 3D) (Tomosyntese) mammografi med den for 2D mammografi i en screeningpopulasjon
opptil 1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Kreftdeteksjonsrate
Tidsramme: opptil 1 år
opptil 1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. mars 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. mars 2012

Først lagt ut (Anslag)

3. april 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

3. april 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. mars 2012

Sist bekreftet

1. mars 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 11-02

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Brystkreft

Abonnere