Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En sammenligning af tilbagekaldelsesrater mellem konventionel 2d mammografi og 2d plus 3d (tomosyntese) mammografi i en screeningspopulation

30. marts 2012 opdateret af: Rose Imaging Specialists, P.A.
Det primære formål med denne undersøgelse er at måle, dokumentere og sammenligne tilbagekaldelsesrater for todimensionel plus tredimensionel (2D plus 3D) (Tomosyntese) mammografi med 2D-mammografi i en screeningspopulation. Denne undersøgelse vil sammenligne tilbagekaldelsesrater for både ikke-kræft- og kræfttilfælde.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

10000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77090
        • Rekruttering
        • TOPS
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

30 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

radiologisk klinik screening population

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Subjektet er kvinde af enhver race og etnicitet
  • Forsøgspersonen er asymptomatisk og præsenterer for rutinemæssig screening af mammografi og vælger at få et kombinations 2D + 3D mammografi som sin standard for pleje.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienten vælger standard 2D mammografi frem for en kombination 2D + 3D mammografi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
screening

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tilbagekaldelsesrate
Tidsramme: op til 1 år
mål, dokumenter og sammenlign genkaldelsesrater for todimensionel plus tredimensionel (2D plus 3D) (Tomosyntese) mammografi med 2D-mammografi i en screeningspopulation
op til 1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Cancer detektion Rate
Tidsramme: op til 1 år
op til 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. marts 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. marts 2012

Først opslået (Skøn)

3. april 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

3. april 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. marts 2012

Sidst verificeret

1. marts 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 11-02

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brystkræft

Abonner