- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01569802
Porównanie wskaźników przypominania sobie konwencjonalnej mammografii 2D i mammografii 2D plus 3D (tomosynteza) w populacji objętej badaniem przesiewowym
30 marca 2012 zaktualizowane przez: Rose Imaging Specialists, P.A.
Głównym celem tego badania jest zmierzenie, udokumentowanie i porównanie wskaźników przypominania mammografii dwuwymiarowej i trójwymiarowej (2D plus 3D) (tomosynteza) z mammografią 2D w populacji objętej badaniem przesiewowym.
W tym badaniu porównane zostaną wskaźniki przypominania sobie zarówno przypadków nienowotworowych, jak i nowotworowych.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
10000
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77090
- Rekrutacyjny
- TOPS
-
Kontakt:
- Andra Tidwell, RT(R)(M)
- Numer telefonu: 281-580-6171
- E-mail: atidwell@uspi.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
30 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
populacja przesiewowa kliniki radiologii
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Podmiotem jest kobieta dowolnej rasy i pochodzenia etnicznego
- Pacjentka jest bezobjawowa i zgłasza się na rutynową mammografię przesiewową i wybiera połączenie mammografii 2D + 3D jako standard opieki.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjentka wybiera standardową mammografię 2D zamiast kombinacji mammografii 2D + 3D
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
ekranizacja
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Współczynnik przywołania
Ramy czasowe: do 1 roku
|
mierzyć, dokumentować i porównywać wskaźniki przypominania mammografii dwuwymiarowej i trójwymiarowej (2D plus 3D) (tomosynteza) z mammografią 2D w populacji objętej badaniem przesiewowym
|
do 1 roku
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Wskaźnik wykrywania raka
Ramy czasowe: do 1 roku
|
do 1 roku
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2012
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
29 marca 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
30 marca 2012
Pierwszy wysłany (Oszacować)
3 kwietnia 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
3 kwietnia 2012
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
30 marca 2012
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2012
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 11-02
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .