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선별 집단에서 기존의 2d 유방조영술과 2d 플러스 3d(단층영상합성) 유방조영술 간의 회상율 비교

2012년 3월 30일 업데이트: Rose Imaging Specialists, P.A.
이 연구의 주요 목적은 2차원 + 3차원(2D + 3D)(단층영상합성) 유방조영술과 2D 유방조영술의 회상률을 선별 모집단에서 측정, 문서화 및 비교하는 것입니다. 이 연구는 암이 아닌 경우와 암이 있는 경우 모두에 대한 회상률을 비교할 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

연구 유형

관찰

등록 (예상)

10000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Texas
      • Houston, Texas, 미국, 77090
        • 모병
        • TOPS
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

30년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

방사선과 진료소 선별 인구

설명

포함 기준:

  • 대상은 모든 인종 및 민족의 여성입니다.
  • 피험자는 무증상이며 일상적인 선별 유방조영술을 받기 위해 내원하고 치료 표준으로 2D + 3D 유방조영상 조합을 선택합니다.

제외 기준:

  • 환자는 2D + 3D 유방조영술 조합보다 표준 2D 유방조영술을 선택합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
상영

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
회수율
기간: 최대 1년
2차원 및 3차원(2D + 3D)(단층영상합성) 유방조영술과 2D 유방조영술의 재현율을 측정, 문서화 및 비교
최대 1년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
암 발견율
기간: 최대 1년
최대 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Rose Imaging Specialists, P.A.

협력자

Hologic, Inc.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 3월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 3월 30일

처음 게시됨 (추정)

2012년 4월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 4월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 3월 30일

마지막으로 확인됨

2012년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 11-02

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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