Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En jämförelse av återkallelsefrekvenser mellan konventionell 2d mammografi och 2d Plus 3d (tomosyntes) mammografi i en screeningpopulation

30 mars 2012 uppdaterad av: Rose Imaging Specialists, P.A.
Det primära syftet med denna studie är att mäta, dokumentera och jämföra återkallningsfrekvensen för tvådimensionell plus tredimensionell (2D plus 3D) (Tomosyntes) mammografi med den för 2D mammografi i en screeningpopulation. Denna studie kommer att jämföra återkallelsefrekvenser för både icke-cancer- och cancerfall.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

10000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Texas
      • Houston, Texas, Förenta staterna, 77090
        • Rekrytering
        • TOPS
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

30 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

röntgenklinikens screeningpopulation

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Subjektet är kvinna oavsett ras och etnicitet
  • Försökspersonen är asymtomatisk och ställer upp för rutinscreening mammografi och väljer att ha en kombination 2D + 3D mammografi som sin standard för vård.

Exklusions kriterier:

  • Patienten väljer standard 2D mammografi framför en kombination 2D + 3D mammografi

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
undersökning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Återkallningshastighet
Tidsram: upp till 1 år
mäta, dokumentera och jämföra återkallningsfrekvensen för tvådimensionell plus tredimensionell (2D plus 3D) (Tomosyntes) mammografi med den för 2D mammografi i en screeningpopulation
upp till 1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Cancer upptäckt Rate
Tidsram: upp till 1 år
upp till 1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 mars 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 mars 2012

Första postat (Uppskatta)

3 april 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

3 april 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 mars 2012

Senast verifierad

1 mars 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 11-02

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Bröstcancer

3
Prenumerera