Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение показателей отзыва между традиционной маммографией 2d и маммографией 2d Plus 3d (томосинтез) в скрининговой популяции

30 марта 2012 г. обновлено: Rose Imaging Specialists, P.A.
Основная цель этого исследования — измерить, задокументировать и сравнить показатели отзыва двухмерной плюс трехмерной (2D плюс 3D) (томосинтез) маммографии с 2D маммографией в скрининговой популяции. В этом исследовании будут сравниваться показатели отзыва как для нераковых, так и для раковых случаев.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

10000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Texas
      • Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77090
        • Рекрутинг
        • TOPS
        • Контакт:
          • Andra Tidwell, RT(R)(M)
          • Номер телефона: 281-580-6171
          • Электронная почта: atidwell@uspi.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

30 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

радиологическая клиника скрининг населения

Описание

Критерии включения:

  • Субъект - женщина любой расы и национальности
  • Субъект является бессимптомным и представляет рутинную скрининговую маммографию и выбирает комбинированную маммографию 2D + 3D в качестве своего стандарта лечения.

Критерий исключения:

  • Пациентка выбирает стандартную двухмерную маммографию вместо комбинации двухмерной + трехмерной маммографии.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
скрининг

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Скорость отзыва
Временное ограничение: до 1 года
измерять, документировать и сравнивать показатели двухмерной плюс трехмерной (2D плюс 3D) маммографии (томосинтез) с показателями двухмерной маммографии в скрининговой популяции
до 1 года

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Скорость обнаружения рака
Временное ограничение: до 1 года
до 1 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 марта 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 марта 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

3 апреля 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

3 апреля 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 марта 2012 г.

Последняя проверка

1 марта 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 11-02

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Рак молочной железы

Подписаться