MySkin 贴片治疗割伤和擦伤的功效
MySkin 贴片治疗割伤和擦伤的功效：一项随机对照试验
评估 My Skin（水凝胶和聚氨酯薄膜）的临床疗效以及针对割伤和擦伤受试者的最佳实践临床护理，特别是：伤口愈合（完全再上皮化）和患者的疼痛。
在研究的背景下，将通过分析压疮状态工具 (PSST) 中的项目来收集与病变类型及其临床演变相关的次要结果。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
180
阶段
- 第三阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Bologna、意大利、40100
- Ospedale Bellaria - UOC Dermatologia
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 至少有伤口或擦伤（即使缝合）被 10x8 厘米（80 平方厘米）的敷料覆盖
- 用传统敷料型纱布和贴片治疗的损伤
- 在急诊或门诊接受协助的患者
- 病灶扩展小于 80 cm2（包括 cm10x8cm 的敷料）
- 患者年龄大于或等于 18 岁
- 同意参加试验和处理个人数据的患者
- 根据研究方案已经在研究中招募的患者/病灶或之前已经过 10 天（洗脱）“未治疗”的患者/病灶
排除标准：
- 疾病的末期
- 接受全身皮质类固醇治疗/放疗/免疫抑制治疗
- 怀疑或已知对药物产品过敏
- 不同意数据处理的主体
- 伴有坏死或焦痂的干燥病变
- 存在局部和全身感染或炎症
- 根据护理提供者的决定，需要有针对性的局部治疗而不是协议中规定的伤害
- 在同一研究方案暂停 10 天（洗脱）之前，已经被招募到研究中的患者/病变
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
调查人员
- 研究主任：Tommaso Bianchi、Associazione Infermieristica per lo studio delle Lesioni Cutanee
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年4月1日
初级完成 (实际的)
2013年12月1日
研究完成 (实际的)
2014年1月1日
研究注册日期
首次提交
2012年4月2日
首先提交符合 QC 标准的
2012年4月6日
首次发布 (估计)
2012年4月9日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年1月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年1月10日
最后验证
2014年1月1日
更多信息
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