Centralized Pan-Middle East Survey on the Undertreatment of Hypercholesterolemia (CEPHEUS)
2012年5月23日 更新者：AstraZeneca
Study objective is to evaluate the level of control of hypercholesterolemia in Egypt in patients taking lipid lowering agents for at least 3 months ( with no drug change or dose amendment for a minimum of 6 weeks).
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
Centralized Pan-Middle East Survey on the Undertreatment of Hypercholesterolemia
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
1000
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
Community patients
描述
Inclusion Criteria:
- 18 years and above on current lipid lowering drug for at least 3 months with no dose change for a minimum of 6 weeks
- Subject must provide informed consent and comply with the survey procedures
Exclusion Criteria:
- Less than 18 years less than 3 months on antidyslipidemic agent Subjects who are unwilling or unable to provide informed consent
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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HYPERCHOLESTEROLEMIC PATIENTS
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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The proportion of patients on lipid-lowering treatment reaching the LDL-C goals according to the NCEP ATP III/ updated 2004 NCEP ATP III , overall and by country
大体时间：24 weeks
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24 weeks
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
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The proportion of patients on lipid-lowering treatment reaching the LDL-C goals according to the NCEP ATP III/ updated 2004 NCEP ATP III , in the following sub-populations: - primary/secondary prevention patients and with metabolic syndromes
大体时间：24 weeks
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24 weeks
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The proportion of patients on lipid-lowering treatment reaching the LDL-C goals according to the Third Joint European Task Force guideline, in the following sub-populations: - primary/secondary prevention patients and with metabolic syndromes
大体时间：24 weeks
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24 weeks
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Determinants (e.g. patient and physician characteristics , country-specific guidelines or recommendations) for undertreatment of hypercholesterolemia
大体时间：24 weeks
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24 weeks
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Physician characteristics associated with the allocation of treatment regimen.
大体时间：24 weeks
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24 weeks
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The proportion of patients on lipid-lowering treatment reaching the non HDL-C goals according to the NCEP ATP III/ updated 2004 NCEP ATP III , in the sub-population patients with fasting triglycerides<200 mg/d
大体时间：24 weeks
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24 weeks
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 学习椅：Mohie E Sherif, MD、Ethical committee, Faculty of medicine, Alexandria University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年10月1日
初级完成 (实际的)
2011年6月1日
研究完成 (实际的)
2011年6月1日
研究注册日期
首次提交
2012年5月21日
首先提交符合 QC 标准的
2012年5月23日
首次发布 (估计)
2012年5月24日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2012年5月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2012年5月23日
最后验证
2012年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- NIS-EG-CRE-2010/01
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