Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Centralized Pan-Middle East Survey on the Undertreatment of Hypercholesterolemia (CEPHEUS)

23 мая 2012 г. обновлено: AstraZeneca

Study objective is to evaluate the level of control of hypercholesterolemia in Egypt in patients taking lipid lowering agents for at least 3 months ( with no drug change or dose amendment for a minimum of 6 weeks).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Гиперхолестеринемия

Подробное описание

Centralized Pan-Middle East Survey on the Undertreatment of Hypercholesterolemia

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1000

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Community patients

Описание

Inclusion Criteria:

18 years and above on current lipid lowering drug for at least 3 months with no dose change for a minimum of 6 weeks
Subject must provide informed consent and comply with the survey procedures

Exclusion Criteria:

Less than 18 years less than 3 months on antidyslipidemic agent Subjects who are unwilling or unable to provide informed consent

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Количество групп / когорт

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
HYPERCHOLESTEROLEMIC PATIENTS

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Временное ограничение
The proportion of patients on lipid-lowering treatment reaching the LDL-C goals according to the NCEP ATP III/ updated 2004 NCEP ATP III , overall and by country Временное ограничение: 24 weeks	24 weeks

Вторичные показатели результатов

Мера результата	Временное ограничение
The proportion of patients on lipid-lowering treatment reaching the LDL-C goals according to the NCEP ATP III/ updated 2004 NCEP ATP III , in the following sub-populations: - primary/secondary prevention patients and with metabolic syndromes Временное ограничение: 24 weeks	24 weeks
The proportion of patients on lipid-lowering treatment reaching the LDL-C goals according to the Third Joint European Task Force guideline, in the following sub-populations: - primary/secondary prevention patients and with metabolic syndromes Временное ограничение: 24 weeks	24 weeks
Determinants (e.g. patient and physician characteristics , country-specific guidelines or recommendations) for undertreatment of hypercholesterolemia Временное ограничение: 24 weeks	24 weeks
Physician characteristics associated with the allocation of treatment regimen. Временное ограничение: 24 weeks	24 weeks
The proportion of patients on lipid-lowering treatment reaching the non HDL-C goals according to the NCEP ATP III/ updated 2004 NCEP ATP III , in the sub-population patients with fasting triglycerides<200 mg/d Временное ограничение: 24 weeks	24 weeks

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

AstraZeneca

Следователи

Учебный стул: Mohie E Sherif, MD, Ethical committee, Faculty of medicine, Alexandria University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 мая 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 мая 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

24 мая 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

24 мая 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества