服药依从性研究——疼痛管理患者与术前患者的比较
2012年6月20日 更新者：Christoph Maier、Ruhr University of Bochum
对疼痛患者和术前控制患者的血液和尿液样本进行毒理学分析，以调查隐藏和假装物质的发生率
在这项研究中，使用两个患者组的毒理学分析来调查关于当前药物使用的药物依从性：来自疼痛管理部门的患者和术前控制患者。
目的是探索隐藏和假装物质的发生率，并确定各自的物质类别。
预计疼痛患者组的不依从性更高，研究人员希望确定不依从药物报告的临床风险因素。
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
343
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Bochum、德国
- University hospital Bergmannsheil
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 80年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
某大学医院疼痛管理和外科门诊部
描述
纳入标准：
- 提供知情同意
- 当前疼痛
排除标准：
- 不可能采集血样
- 不同意进行毒理学分析
- 对德语的理解不足
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
|
疼痛患者
来自特定疼痛管理部门的患者，疼痛持续时间长的患者，大多数疼痛治疗不充分
|
|
术前患者
来自外科门诊部的当前疼痛的患者
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年5月1日
初级完成 (实际的)
2011年9月1日
研究完成 (实际的)
2011年10月1日
研究注册日期
首次提交
2012年6月19日
首先提交符合 QC 标准的
2012年6月20日
首次发布 (估计)
2012年6月21日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2012年6月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2012年6月20日
最后验证
2012年6月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.