Estudo de adesão à medicação - uma comparação de pacientes no tratamento da dor e pacientes pré-cirúrgicos
20 de junho de 2012 atualizado por: Christoph Maier, Ruhr University of Bochum
Análises toxicológicas de amostras de sangue e urina em pacientes com dor e pacientes de controle pré-cirúrgico para investigar a incidência de substâncias ocultas e fingidas
Neste estudo, a adesão à medicação em relação ao uso atual de drogas é investigada por meio de análises toxicológicas em dois grupos de pacientes: pacientes de um departamento de controle da dor e pacientes de controle pré-cirúrgico.
O objetivo é explorar a incidência de substâncias ocultas e falsificadas e determinar as respectivas classes de substâncias.
Esperando que a não adesão seja maior no grupo de pacientes com dor, os investigadores desejam identificar fatores de risco clínicos para relatórios de medicamentos não aderentes.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
343
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Bochum, Alemanha
- University hospital Bergmannsheil
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
ambulatório de manejo da dor e cirúrgico de um hospital universitário
Descrição
Critério de inclusão:
- fornecido consentimento informado
- dor atual
Critério de exclusão:
- nenhuma coleta de amostra de sangue é possível
- sem consentimento com análises toxicológicas
- compreensão insuficiente da língua alemã
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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pacientes com dor
pacientes de um departamento específico de tratamento da dor, pacientes com dor de longa duração, principalmente dor insuficientemente tratada
|
|
pacientes pré-cirúrgicos
pacientes de um ambulatório cirúrgico com dor atual
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2010
Conclusão Primária (Real)
1 de setembro de 2011
Conclusão do estudo (Real)
1 de outubro de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de junho de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de junho de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
21 de junho de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
21 de junho de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de junho de 2012
Última verificação
1 de junho de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- Medi-3889-10
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