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Studie zur Medikamentencompliance – ein Vergleich von Patienten in der Schmerztherapie und präoperativen Patienten

20. Juni 2012 aktualisiert von: Christoph Maier, Ruhr University of Bochum

Toxikologische Analysen von Blut- und Urinproben bei Schmerzpatienten und präoperativen Kontrollpatienten zur Untersuchung des Vorkommens versteckter und vorgetäuschter Substanzen

In dieser Studie wird die Medikamentencompliance hinsichtlich des aktuellen Medikamentenkonsums anhand toxikologischer Analysen an zwei Patientengruppen untersucht: Patienten aus einer Schmerzabteilung und präoperative Kontrollpatienten. Ziel ist es, das Vorkommen verdeckter und vorgetäuschter Substanzen zu erforschen und die jeweiligen Substanzklassen zu ermitteln. Da die Forscher davon ausgehen, dass die Nichteinhaltung in der Gruppe der Schmerzpatienten höher ist, möchten sie klinische Risikofaktoren für eine nicht konforme Medikamentenmeldung identifizieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

343

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Bochum, Deutschland
        • University hospital Bergmannsheil

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Schmerztherapie und chirurgische Ambulanz eines Universitätsklinikums

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • eine Einverständniserklärung abgegeben
  • aktuelle Schmerzen

Ausschlusskriterien:

  • keine Blutentnahme möglich
  • keine Zustimmung zu toxikologischen Analysen
  • unzureichende Kenntnisse der deutschen Sprache

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Schmerzpatienten
Patienten aus einer speziellen Abteilung für Schmerztherapie, Patienten mit länger anhaltenden Schmerzen, meist unzureichend behandelte Schmerzen
präoperative Patienten
Patienten aus einer chirurgischen Ambulanz mit aktuellen Schmerzen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Juni 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Juni 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

21. Juni 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

21. Juni 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Juni 2012

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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