- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01625065
Studie zur Medikamentencompliance – ein Vergleich von Patienten in der Schmerztherapie und präoperativen Patienten
20. Juni 2012 aktualisiert von: Christoph Maier, Ruhr University of Bochum
Toxikologische Analysen von Blut- und Urinproben bei Schmerzpatienten und präoperativen Kontrollpatienten zur Untersuchung des Vorkommens versteckter und vorgetäuschter Substanzen
In dieser Studie wird die Medikamentencompliance hinsichtlich des aktuellen Medikamentenkonsums anhand toxikologischer Analysen an zwei Patientengruppen untersucht: Patienten aus einer Schmerzabteilung und präoperative Kontrollpatienten.
Ziel ist es, das Vorkommen verdeckter und vorgetäuschter Substanzen zu erforschen und die jeweiligen Substanzklassen zu ermitteln.
Da die Forscher davon ausgehen, dass die Nichteinhaltung in der Gruppe der Schmerzpatienten höher ist, möchten sie klinische Risikofaktoren für eine nicht konforme Medikamentenmeldung identifizieren.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
343
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Bochum, Deutschland
- University hospital Bergmannsheil
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Schmerztherapie und chirurgische Ambulanz eines Universitätsklinikums
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- eine Einverständniserklärung abgegeben
- aktuelle Schmerzen
Ausschlusskriterien:
- keine Blutentnahme möglich
- keine Zustimmung zu toxikologischen Analysen
- unzureichende Kenntnisse der deutschen Sprache
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
---|
Schmerzpatienten
Patienten aus einer speziellen Abteilung für Schmerztherapie, Patienten mit länger anhaltenden Schmerzen, meist unzureichend behandelte Schmerzen
|
präoperative Patienten
Patienten aus einer chirurgischen Ambulanz mit aktuellen Schmerzen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Mai 2010
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. September 2011
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Oktober 2011
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
19. Juni 2012
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. Juni 2012
Zuerst gepostet (Schätzen)
21. Juni 2012
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
21. Juni 2012
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. Juni 2012
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2012
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- Medi-3889-10
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