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国际塑料性支气管炎登记处

2020年3月9日 更新者:Virginia Commonwealth University
国际塑料性支气管炎登记处的目的是了解因不同类型的石膏而被诊断患有塑料性支气管炎的受试者的自然病程和长期健康结果。 这为确定最佳实践和治疗方法提供了必要的数据。 次要目的是了解铸件的结构及其形成机制。

研究概览

地位

终止

详细说明

塑料性支气管炎 (PB) 患者在支气管镜检查过程中取出管型作为日常护理的一部分,或者他们能够自然咳出(咳出)管型。 铸件通常被丢弃。 同意参与登记的患者将气道模型和病史运送到美国弗吉尼亚州里士满弗吉尼亚联邦大学 Bruce Rubin 博士的研究实验室。

该实验室通过免疫组织化学评估气道管型的生物聚合物组成和结构,以确定塑料性支气管炎患者的痰管型与其他人群(囊性纤维化、慢性阻塞性肺病和正常气道)的痰之间的微观差异。 该实验室还对透明性、粘附性、内聚性和炎症介质浓度进行体外评估,以更好地了解疾病的性质。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

23

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Virginia
      • Richmond、Virginia、美国、23298
        • Virginia Commonwealth University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

该研究对全世界患有塑料性支气管炎的患者开放

描述

纳入标准:

  • 诊断为塑料性支气管炎

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
塑料性支气管炎患者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
自然病程和长期健康结果
大体时间:进行中
国际塑料性支气管炎登记的目的是了解被诊断患有塑料性支气管炎的患者的自然病程和长期健康结果。 这为确定这种疾病的可能原因和潜在治疗方法提供了必要的数据。
进行中

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Bruce K Rubin, MEngr, MD, MBA, FRCPC、Children's Hospital of Richmond at VCU

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年7月1日

初级完成 (实际的)

2018年11月1日

研究完成 (实际的)

2018年11月1日

研究注册日期

首次提交

2012年8月9日

首先提交符合 QC 标准的

2012年8月13日

首次发布 (估计)

2012年8月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年3月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年3月9日

最后验证

2020年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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