Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Internationaal register voor plastische bronchitis

9 maart 2020 bijgewerkt door: Virginia Commonwealth University
Het doel van het internationale register voor plastische bronchitis is inzicht te krijgen in het natuurlijke beloop en de gezondheidsresultaten op de lange termijn van proefpersonen met de diagnose plastische bronchitis als gevolg van verschillende soorten gipsverbanden. Dit levert essentiële gegevens op voor het identificeren van best practices en behandelingen. Het secundaire doel is om de structuur van afgietsels en het mechanisme van hun vorming te begrijpen.

Studie Overzicht

Toestand

Beëindigd

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Patiënten met plastische bronchitis (PB) hebben gips verwijderd tijdens bronchoscopie als onderdeel van hun routinematige zorg of ze kunnen op natuurlijke wijze gips uithoesten (uithoesten). De afgietsels worden normaal weggegooid. Patiënten die ermee instemmen om deel te nemen aan het register, sturen de luchtwegafgietsels en de medische geschiedenis naar het onderzoekslaboratorium van Dr. Bruce Rubin aan de Virginia Commonwealth University in Richmond, Virginia, VS.

Het laboratorium evalueert de biopolymeersamenstelling en structuur van de luchtwegafgietsels door middel van immunohistochemie om microscopische verschillen te identificeren tussen opgehoeste afgietsels van proefpersonen met plastische bronchitis en sputum uit andere populaties (taaislijmziekte, chronische obstructieve longziekte en normale luchtwegen). Het laboratorium voert ook in vitro-evaluaties uit van klaring, adhesiviteit, cohesiviteit en ontstekingsmediatorconcentraties om de aard van de ziekte beter te begrijpen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

23

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Verenigde Staten, 23298
        • Virginia Commonwealth University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De studie staat open voor patiënten over de hele wereld die lijden aan plastische bronchitis

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gediagnosticeerd met plastische bronchitis

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Patiënten met plastische bronchitis

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
natuurlijk beloop en gezondheidsresultaten op de lange termijn
Tijdsspanne: voortdurende
Het doel van het internationale register voor plastische bronchitis is inzicht te krijgen in het natuurlijke beloop en de gezondheidsresultaten op lange termijn van patiënten met de diagnose plastische bronchitis. Dit levert essentiële gegevens op voor het identificeren van mogelijke oorzaken van deze ziekte en mogelijke behandelingen.
voortdurende

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Virginia Commonwealth University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Bruce K Rubin, MEngr, MD, MBA, FRCPC, Children's Hospital of Richmond at VCU

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 november 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 november 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 augustus 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 augustus 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

14 augustus 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 maart 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 maart 2020

Laatst geverifieerd

1 maart 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • HM14554

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Plastische bronchitis

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Gabon

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren