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Internationales Register für plastische Bronchitis

9. März 2020 aktualisiert von: Virginia Commonwealth University
Der Zweck des internationalen Registers für plastische Bronchitis besteht darin, den natürlichen Verlauf und die langfristigen gesundheitlichen Folgen von Patienten zu verstehen, bei denen aufgrund verschiedener Arten von Gipsverbänden plastische Bronchitis diagnostiziert wurde. Dies liefert wesentliche Daten für die Ermittlung bewährter Verfahren und Behandlungen. Das sekundäre Ziel ist es, die Struktur von Zylindern und den Mechanismus ihrer Entstehung zu verstehen.

Studienübersicht

Status

Beendet

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Bei Patienten mit plastischer Bronchitis (PB) wird der Gips im Rahmen ihrer Routinebehandlung während der Bronchoskopie entfernt oder sie können Gips auf natürliche Weise aushusten. Die Abgüsse werden normalerweise verworfen. Patienten, die einer Teilnahme am Register zustimmen, schicken die Abdrücke der Atemwege und die Krankengeschichte an das Forschungslabor von Dr. Bruce Rubin an der Virginia Commonwealth University Richmond Virginia, USA.

Das Labor wertet die Biopolymerzusammensetzung und -struktur der Atemwegsabdrücke durch Immunhistochemie aus, um mikroskopische Unterschiede zwischen Auswurfabdrücken von Probanden mit plastischer Bronchitis und Sputum aus anderen Populationen (zystische Fibrose, chronisch obstruktive Lungenerkrankung und normale Atemwege) zu identifizieren. Das Labor führt auch In-vitro-Bewertungen von Klärbarkeit, Adhäsionsvermögen, Kohäsionsvermögen und Konzentrationen von Entzündungsmediatoren durch, um die Natur der Krankheit besser zu verstehen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

23

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Vereinigte Staaten, 23298
        • Virginia Commonwealth University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studie steht Patienten auf der ganzen Welt offen, die an plastischer Bronchitis leiden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Diagnose Plastische Bronchitis

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Patienten mit plastischer Bronchitis

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
natürlicher Verlauf und langfristige Gesundheitsergebnisse
Zeitfenster: laufend
Der Zweck des internationalen Registers für plastische Bronchitis besteht darin, den natürlichen Verlauf und die langfristigen Gesundheitsergebnisse von Patienten zu verstehen, bei denen eine plastische Bronchitis diagnostiziert wurde. Dies liefert wesentliche Daten zur Identifizierung möglicher Ursachen dieser Krankheit und möglicher Behandlungen.
laufend

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Virginia Commonwealth University

Ermittler

  • Hauptermittler: Bruce K Rubin, MEngr, MD, MBA, FRCPC, Children's Hospital of Richmond at VCU

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. August 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. August 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

14. August 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. März 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. März 2020

Zuletzt verifiziert

1. März 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • HM14554

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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