Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kansainvälinen muovinen keuhkoputkentulehdusrekisteri

maanantai 9. maaliskuuta 2020 päivittänyt: Virginia Commonwealth University
Kansainvälisen plastisen keuhkoputkentulehduksen rekisterin tarkoituksena on ymmärtää eri kipsistä johtuvan plastisen keuhkoputkentulehduksen saaneiden henkilöiden luonnollista kulkua ja pitkän aikavälin terveysvaikutuksia. Tämä tarjoaa olennaista tietoa parhaiden käytäntöjen ja hoitojen tunnistamiseen. Toissijaisena tavoitteena on ymmärtää heittojen rakennetta ja niiden muodostumismekanismia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Plastista keuhkoputkentulehdusta (PB) sairastaville potilaille on poistettu keuhkoputken tähystyksen aikana kipsi osana rutiinihoitoaan tai se, että he voivat yskätä (yskiä) kipsiä luonnollisesti. Kipsit heitetään yleensä pois. Potilaat, jotka suostuvat osallistumaan rekisteriin, lähettävät hengitysteiden kipsut ja sairaushistorian tohtori Bruce Rubinin tutkimuslaboratorioon Virginia Commonwealth Universityn Richmond Virginiassa, Yhdysvalloissa.

Laboratorio arvioi hengitysteiden biopolymeerikoostumuksen ja rakenteen immunohistokemian avulla tunnistaakseen mikroskooppiset erot plastista keuhkoputkentulehdusta sairastavien koehenkilöiden ysköksen ja muiden populaatioiden (kystinen fibroosi, krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus ja normaalit hengitystiet) välillä. Laboratorio suorittaa myös in vitro -arvioinnin puhdistettavuudesta, adhesiivisuudesta, kohesiivisuudesta ja tulehdusvälittäjäpitoisuuksista ymmärtääkseen paremmin taudin luonnetta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

23

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Yhdysvallat, 23298
        • Virginia Commonwealth University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimus on avoin muovista keuhkoputkentulehduksesta kärsiville potilaille ympäri maailmaa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Diagnoosi plastinen keuhkoputkentulehdus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Potilaat, joilla on plastinen keuhkoputkentulehdus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
luonnollinen kulku ja pitkän aikavälin terveysvaikutukset
Aikaikkuna: meneillään oleva
Kansainvälisen plastisen keuhkoputkentulehdusrekisterin tarkoituksena on ymmärtää plastisen keuhkoputkentulehduksen saaneiden potilaiden luonnollista kulkua ja pitkän aikavälin terveysvaikutuksia. Tämä tarjoaa olennaista tietoa tämän taudin mahdollisten syiden ja mahdollisten hoitojen tunnistamiseksi.
meneillään oleva

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Virginia Commonwealth University

Tutkijat

  • Päätutkija: Bruce K Rubin, MEngr, MD, MBA, FRCPC, Children's Hospital of Richmond at VCU

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. marraskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. marraskuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 9. elokuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. elokuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 14. elokuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 11. maaliskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. maaliskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HM14554

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Muovinen keuhkoputkentulehdus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa