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促进青少年肝移植受者依从性的短信

2018年4月17日 更新者:Rebecca Berquist McKenzie、Stanford University

短信对青少年肝移植患者依从性的影响

短信提醒将提高青少年肝移植受者对实验室检查的依从性。

研究概览

地位

完全的

详细说明

将招募接受肝移植的青少年患者参与接收实验室检查的短信提醒。 他们将根据所需的实验室时间表发送去识别化的消息。 研究人员将监测他们对实验室测试以及药物治疗和门诊就诊的依从性。 他们还将在研究之前和结束时收到一份关于他们的医疗方案的问卷。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

42

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • Palo Alto、California、美国、94304
        • Lucile Packard Children's Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

12年 至 25年 (成人、孩子)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 患者 >12 岁
  • 接受肝移植
  • 斯坦福肝移植团队跟进

排除标准:

  • 没有私人手机

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • 分配:北美
  • 介入模型:单组
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:短信提醒
在每个月的开始和结束时发送与所需实验室频率相对应的 TM 提醒。 患者能够发送自动回复。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
遵守实验室测试
大体时间:一年
一年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
短信回复
大体时间:1年
实际完成测试与报告之间的对应关系
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年9月1日

初级完成 (实际的)

2013年1月1日

研究完成 (实际的)

2013年1月1日

研究注册日期

首次提交

2012年9月27日

首先提交符合 QC 标准的

2012年9月28日

首次发布 (估计)

2012年10月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年4月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年4月17日

最后验证

2018年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 25318

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

短信提醒的临床试验

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