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Mensajes de texto para la adherencia en receptores de trasplantes de hígado en adolescentes

17 de abril de 2018 actualizado por: Rebecca Berquist McKenzie, Stanford University

Impacto de los mensajes de texto en la adherencia en pacientes adolescentes con trasplante de hígado

Los recordatorios de mensajes de texto mejorarán la adherencia a las pruebas de laboratorio en los receptores de trasplantes de hígado adolescentes.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Los pacientes adolescentes que recibieron un trasplante de hígado serán reclutados para participar en la recepción de recordatorios por mensaje de texto para las pruebas de laboratorio. Se les enviarán mensajes no identificados de acuerdo con su horario de laboratorio requerido. Los investigadores controlarán su adherencia a las pruebas de laboratorio, así como a la medicación y las visitas a la clínica. También tendrán un cuestionario sobre su régimen médico antes y al final del estudio.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

42

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • Palo Alto, California, Estados Unidos, 94304
        • Lucile Packard Children's Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

12 años a 25 años (ADULTO, NIÑO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Paciente >12 años
  • Trasplante hepático recibido
  • Seguido por el equipo de trasplante de hígado de Stanford

Criterio de exclusión:

  • Sin celular personal

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: SERVICIOS_SALUD_INVESTIGACIÓN
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Recordatorio de mensaje de texto
Envió recordatorio de TM al principio y al final de cada mes que correspondía a la frecuencia de laboratorio requerida. Los pacientes pudieron enviar respuestas automáticas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Adherencia a las pruebas de laboratorio.
Periodo de tiempo: Un año
Un año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Respuestas de mensajes de texto
Periodo de tiempo: 1 año
Correspondencia entre la finalización real de las pruebas frente a lo informado
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2012

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de enero de 2013

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de enero de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de septiembre de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de septiembre de 2012

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

1 de octubre de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

19 de abril de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de abril de 2018

Última verificación

1 de abril de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 25318

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Recordatorio de mensaje de texto

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