- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01696331
Mensajes de texto para la adherencia en receptores de trasplantes de hígado en adolescentes
17 de abril de 2018 actualizado por: Rebecca Berquist McKenzie, Stanford University
Impacto de los mensajes de texto en la adherencia en pacientes adolescentes con trasplante de hígado
Los recordatorios de mensajes de texto mejorarán la adherencia a las pruebas de laboratorio en los receptores de trasplantes de hígado adolescentes.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los pacientes adolescentes que recibieron un trasplante de hígado serán reclutados para participar en la recepción de recordatorios por mensaje de texto para las pruebas de laboratorio.
Se les enviarán mensajes no identificados de acuerdo con su horario de laboratorio requerido.
Los investigadores controlarán su adherencia a las pruebas de laboratorio, así como a la medicación y las visitas a la clínica.
También tendrán un cuestionario sobre su régimen médico antes y al final del estudio.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
42
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
California
-
Palo Alto, California, Estados Unidos, 94304
- Lucile Packard Children's Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
12 años a 25 años (ADULTO, NIÑO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Paciente >12 años
- Trasplante hepático recibido
- Seguido por el equipo de trasplante de hígado de Stanford
Criterio de exclusión:
- Sin celular personal
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: SERVICIOS_SALUD_INVESTIGACIÓN
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
EXPERIMENTAL: Recordatorio de mensaje de texto
|
Envió recordatorio de TM al principio y al final de cada mes que correspondía a la frecuencia de laboratorio requerida.
Los pacientes pudieron enviar respuestas automáticas.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Adherencia a las pruebas de laboratorio.
Periodo de tiempo: Un año
|
Un año
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Respuestas de mensajes de texto
Periodo de tiempo: 1 año
|
Correspondencia entre la finalización real de las pruebas frente a lo informado
|
1 año
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2012
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de enero de 2013
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de enero de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de septiembre de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de septiembre de 2012
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
1 de octubre de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
19 de abril de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de abril de 2018
Última verificación
1 de abril de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 25318
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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