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Mensagens de texto para adesão em adolescentes receptores de transplante de fígado

17 de abril de 2018 atualizado por: Rebecca Berquist McKenzie, Stanford University

Impacto das mensagens de texto na adesão em pacientes adolescentes com transplante de fígado

Lembretes de mensagens de texto irão melhorar a adesão aos testes de laboratório em receptores de transplante hepático adolescentes.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Pacientes adolescentes que receberam um transplante de fígado serão recrutados para receber lembretes de mensagens de texto para testes de laboratório. Eles enviarão mensagens não identificadas de acordo com o cronograma de laboratório necessário. Os investigadores monitorarão sua adesão aos testes de laboratório, bem como à medicação e às visitas clínicas. Eles também receberão um questionário sobre seu regime médico antes e no final do estudo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

42

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • California
      • Palo Alto, California, Estados Unidos, 94304
        • Lucile Packard Children's Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

12 anos a 25 anos (ADULTO, CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Paciente >12 anos
  • Recebeu transplante de fígado
  • Seguido pela equipe de transplante de fígado de Stanford

Critério de exclusão:

  • Sem celular pessoal

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Lembrete de mensagem de texto
Comportamental: Lembrete de mensagem de texto
Enviado lembrete TM no início e no final de cada mês que correspondia à frequência laboratorial necessária. Os pacientes foram capazes de enviar respostas automáticas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Adesão aos exames laboratoriais
Prazo: Um ano
Um ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Respostas de mensagens de texto
Prazo: 1 ano
Correspondência entre a conclusão real dos testes versus relatada
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Stanford University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2012

Conclusão Primária (REAL)

1 de janeiro de 2013

Conclusão do estudo (REAL)

1 de janeiro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de setembro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de setembro de 2012

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

1 de outubro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

19 de abril de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de abril de 2018

Última verificação

1 de abril de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 25318

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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