- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01696331
Sms-berichten voor therapietrouw bij ontvangers van levertransplantaties bij adolescenten
17 april 2018 bijgewerkt door: Rebecca Berquist McKenzie, Stanford University
Impact van sms-berichten op therapietrouw bij adolescente levertransplantatiepatiënten
Herinneringen per sms zullen de naleving van laboratoriumtests verbeteren bij adolescenten die een levertransplantatie hebben ondergaan.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Adolescente patiënten die een levertransplantatie hebben ondergaan, zullen worden geworven om deel te nemen aan het ontvangen van sms-herinneringen voor laboratoriumtests.
Ze zullen geanonimiseerde berichten ontvangen volgens hun vereiste laboratoriumschema.
De onderzoekers zullen toezicht houden op hun naleving van laboratoriumtests, evenals medicatie- en kliniekbezoeken.
Ze zullen ook een vragenlijst krijgen over hun medische regime voor en aan het einde van het onderzoek.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
42
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
California
-
Palo Alto, California, Verenigde Staten, 94304
- Lucile Packard Children's Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
12 jaar tot 25 jaar (VOLWASSEN, KIND)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënt >12 jaar
- Levertransplantatie gekregen
- Gevolgd door het Stanford-levertransplantatieteam
Uitsluitingscriteria:
- Geen persoonlijke mobiele telefoon
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: HEALTH_SERVICES_ONDERZOEK
- Toewijzing: NA
- Interventioneel model: SINGLE_GROUP
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: SMS-herinnering
|
Verzonden TM-herinnering aan het begin en einde van elke maand die overeenkwam met de vereiste laboratoriumfrequentie.
Patiënten konden autoresponses verzenden.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Naleving van laboratoriumtests
Tijdsspanne: Een jaar
|
Een jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Reacties sms'en
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Correspondentie tussen daadwerkelijke voltooiing van tests versus gerapporteerd
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 september 2012
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 januari 2013
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 januari 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 september 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 september 2012
Eerst geplaatst (SCHATTING)
1 oktober 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
19 april 2018
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 april 2018
Laatst geverifieerd
1 april 2018
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 25318
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Levertransplantatie
-
The Cooper Health SystemThe Cooper FoundationNog niet aan het wervenBone Marrow Transplant - Autologous or Allogeneic | CAR-T celtherapie | RSV-immunisatieVerenigde Staten
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandNog niet aan het wervenCardiovasculair-kidney-metabool syndroom | Cradiovascular-Kidney-Liver-Metabolic (CKLM) syndroomZwitserland
Klinische onderzoeken op SMS-herinnering
-
WSAUD A/SUniversity of Nottingham; National Institute for Health Research, United KingdomWerving
-
Uniformed Services University of the Health SciencesOnbekend
-
Taipei Medical UniversityVoltooid
-
The Hong Kong Polytechnic UniversityWervingHartinfarct | Draagbaar apparaatHongkong
-
The Hong Kong Polytechnic UniversityVoltooid
-
University of MinnesotaBrown University; University of Michigan; Advanced Medical ElectronicsVoltooidDementie | Ziekte van AlzheimerVerenigde Staten
-
University of PennsylvaniaFerring PharmaceuticalsActief, niet wervend
-
Rush University Medical CenterVoltooidArtrose, knie | Artrose, heup
-
University of St.GallenWervingMobiele applicaties | Herinneringssystemen | Naleving van de patiëntZwitserland
-
Temple UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH)Nog niet aan het wervenSpanning | Hiv-behandelingscascade | Hiv-zorgverlies tot follow-up